País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bromocriptine base 5
MEDA PHARMA
N04BC01
bromocriptine base 5
5,000 mg
Gélule
pour une gélule > bromocriptine base 5,000 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 5,740 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Liste I
liste I
ANTIPARKINSONIENS AGONISTES DOPAMINERGIQUES
Ce médicament est préconisé dans la maladie de Parkinson, à différents stades de la maladie, seul ou en association à d'autres médicaments antiparkinsoniens.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1989-06-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023 Dénomination du médicament PARLODEL 5 mg, gélule Mésilate de bromocriptine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PARLODEL 5 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PARLODEL 5 mg, gélule ? 3. Comment prendre PARLODEL 5 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PARLODEL 5 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PARLODEL 5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIPARKINSONIENS AGONISTES DOPAMINERGIQUES - code ATC : N04BC01 Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans la maladie de Parkinson, à différents stades de la maladie, seul ou en association à d'autres médicaments antiparkinsoniens. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PARLODEL 5 mg, gélule ? Ne prenez jamais PARLODEL 5 mg, gélule : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la bromocriptine, à d’autres alcaloïdes de l’ergot de seigle, ou à l’un des autres composants contenus dans PARLODEL. · en cas d’antécédents ou présence de fibroses (tissu cicatriciel) affectant votre cœur, vos poumons ou votre abdomen. · en cas d’insuffisance coronaire. · Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PARLODEL 5 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Mésilate de bromocriptine.................................................................................................. 5,740 mg Quantité correspondant en bromocriptine base.................................................................... 5,000 mg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : ce médicament contient du lactose (80.015 mg/gélule). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Maladie de Parkinson · Traitement de première intention en monothérapie. · Traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux). · Association en cours d'évolution de la maladie en cas de : o diminution de l'effet de la lévodopa; o fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses. · Inefficacité d'emblée de la dopathérapie. Le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de lévodopa ( voir rubrique 4.2 ). 4.2. Posologie et mode d'administration L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la tolérance. La prescription de dompéridone 3 jours avant le début du traitement et pendant la progression posologique permet d'instaurer le traitement avec une bonne acceptabilité ( voir rubrique 4.8 ). En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés de Parlodel dosés à 2,5 mg de bromocriptine. Le schéma thérapeutique est le suivant : · 1/2 comprimé le 1 er jour au repas du soir, · 1 comprimé le 2ème jour, puis augmentation progress Leia o documento completo