PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

bromocriptine base 2

Disponível em:

MEDA PHARMA

Código ATC:

G02CB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bromocriptine base 2

Dosagem:

2,5 mg

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

pour un comprimé > bromocriptine base 2,5 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 2,87 mg

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Classe:

Liste I

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

INHIBITEURS DE LA PROLACTINE

Indicações terapêuticas:

La bromocriptine peut être utilisée :· Pour arrêter la production de lait maternel pour des raisons médicales uniquement et lorsque vous et votre médecin avez décidé que cela était nécessaire.La bromocriptine ne doit pas être utilisée en routine pour arrêter la production de lait maternel. Elle ne doit pas non plus être utilisée pour soulager les symptômes douloureux de l’engorgement mammaire après l’accouchement qui peuvent être traités de façon adéquate par des moyens non médicaux (tels qu’un support ferme de la poitrine, l’application de glaçon, …) et/ou un antalgique.

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Abrogée le 14/02/2022

Data de autorização:

1992-06-11

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021
Dénomination du médicament
PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable
Mésilate de bromocriptine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé
sécable et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PARLODEL 2,5 mg inhibition de la
lactation, comprimé sécable ?
3. Comment prendre PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation,
comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation,
comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation,
comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE LA PROLACTINE - code
ATC : G02CB01.
Indications thérapeutiques
La bromocriptine peut être utilisée :
·
Pour arrêter la production de lait maternel pour des raisons
médicales uniquement et lorsque vous et
votre médecin avez décidé que cela était nécessaire.
La bromocriptine ne doit pas être utilisée en routine pour arrêter
la production de lait maternel. Elle ne
doit pas non plus être utilisée pour soulager les symptômes
douloureux de l’engorgement

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PARLODEL 2,5 mg inhibition de la lactation, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Mésilate de bromocriptine
...................................................................................................2,87
mg
Quantité correspondant en bromocriptine base à
.................................................................2,50
mg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient du lactose
(116.38 mg/comprimé) et de l’édétate de
sodium (0,5 mg/comprimé).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.à.d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention ou inhibition de la lactation physiologique en post-partum
pour raison médicale (comme en
cas de décès intra-utérin, de décès néo-natal, d’infection VIH
de la mère,…).
La bromocriptine n’est pas recommandée pour l’inhibition de la
lactation en routine ni pour le
soulagement de la douleur en post-partum ou de l’engorgement
mammaire qui peuvent être traités
efficacement de manière non pharmacologique (par exemple à l’aide
d’un support ferme de la poitrine ou
par l’application de glaçon) et/ou avec des analgésiques simples.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et Mode d’administration
Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du
médicament doit toujours se faire au milieu des
repas.
Le schéma thérapeutique est le suivant :
·
1/2 comprimé le premier jour, 1 comprimé le 2
ème
jour, puis 2 comprimés par jour en 2 prises pendant
14 jours.
Au cas où une discrète sécrétion lactée réapparaîtrait 2 à 3
jours après l'arrêt du traitement, celui-ci peut
être repris à la même posologie pendant une semaine.
4.3. Contre-indications
·