PARACETAMOL

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

PARACETAMOL

Disponível em:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Código ATC:

ANALGESICOS NAO NARCOTICOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

paracetamol

Área terapêutica:

ANALGESICOS NAO NARCOTICOS

Resumo do produto:

750 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 20  - 1049702810019 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES; 750 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 200 - 1049702810027 - Venda sem Prescrição Médica - ORAL 1 - COMPRIMIDO SIMPLES

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2004-05-26

Folheto informativo - Bula

paracetamol
União Química Farmacêutica Nacional S/A
Comprimido
750 mg
1
paracetamol
Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999.
Comprimido
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido 750 mg: embalagem contendo 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
paracetamol
....................................................................................................................................
750 mg
Excipientes: povidona, amido, amidoglicolato de sódio, amido
pré-gelatinizado, ácido esteárico, etilparabeno e
propilparabeno.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para a redução da febre e para o
alívio temporário de dores leves a moderadas, tais
como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no
corpo, dor de dente, dor nas costas, dores
musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O paracetamol reduz a febre atuando no centro regulador da temperatura
no sistema nervoso central (SNC) e
diminui a sensibilidade a dor. Seu efeito tem início em 15 a 30
minutos após a administração oral e permanece
por um período de 4 a 6 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar paracetamol comprimido se possuir alergia ao
paracetamol ou a qualquer componente de sua
fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose) para
provocar maior alívio, pois pode causar
sérios problemas de saúde. Você deve consultar seu médico se a dor
ou febre continuarem ou piorarem, ou se
surgirem novos sintomas, pois estes sintomas podem ser sinais de
doenças graves.
Uso com álcool
Consumidores de doses abusivas de álcool devem consultar seu médico
para saber se podem tomar paracetamol
ou qualquer outro analgésico.
Gravidez e amamentação
Se

Características técnicas

paracetamol
União Química Farmacêutica Nacional S/A
Comprimido
750 mg
1
paracetamol
Medicamento genérico, Lei n° 9.787, de 1999.
Comprimido
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido 750 mg: embalagem contendo 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém
paracetamol
....................................................................................................................................
750 mg
Excipientes: povidona, amido, amidoglicolato de sódio, amido
pré-gelatinizado, ácido esteárico, etilparabeno e propilparabeno.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado para a redução da febre e o alívio
temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a
resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas
costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e
dismenorreia.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Foi realizado um estudo duplo-cego, controlado com placebo, a fim de
avaliar a atividade antipirética do paracetamol em um comparativo
em 30 pacientes do sexo masculino. Os pacientes receberam 4 mg/kg de
endotoxinas por via intravenosa, após pré-medicação por via oral
de
1.000 mg de ambas as drogas. Os picos de temperatura corporal foram de
38,5°C ± 0,2°C no grupo tratado com placebo, 37,6°C ± 0,2°C no
grupo do paracetamol (p = 0,001 versus placebo), e 38,6°C ± 0,2°C
no grupo tratado com o fármaco comparativo (p = 0,001 versus
paracetamol; p = 0,570 versus placebo) 4 horas após a infusão de
lipopolissacarídeos. Concluiu-se que o paracetamol apresentou
atividade
antipirética superior.
1
Um estudo duplo-cego, randomizado, de dose única, controlado com
placebo avaliou a eficácia do efeito analgésico do paracetamol 1000
mg
em um comparativo com 455 pacientes, de idade igual ou superior a 18
anos, apresentando dor de cabeça por contração muscular. A
intensidade e o alívio da dor foram avaliadas 30