pantoprazol magnésico di-hidratado

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

pantoprazol magnésico di-hidratado

Disponível em:

EMS S/A

Código ATC:

ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS

DCI (Denominação Comum Internacional):

pantoprazole magnésico dihydrate

Área terapêutica:

ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS

Resumo do produto:

40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 7 - 1023512890018 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 14 - 1023512890026 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 15 - 1023512890034 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 28 - 1023512890042 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 30 - 1023512890050 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 45 - 1023512890069 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 60 - 1023512890077 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 90 (EMB FRAC) - 1023512890085 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada; 40 MG COM REV LIB RETARD CT BL AL AL X 200 - 1023512890093 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - Comprimido Revestido de Liberação Retardada

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2019-02-11

Folheto informativo - Bula

{"error":"JWT must not be accepted before 2023-09-13T11:42:58-0300. Current time: 2023-09-13T11:42:35-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}

Características técnicas

PANTOPRAZOL MAGNÉSICO DI-HIDRATADO
EMS S/A
COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA
40 MG
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
pantoprazol magnésico di-hidratado
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787 de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação retardada de 40 mg. Embalagem
contendo 7, 14, 15, 28, 30, 45, 60, 90* ou
200** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação retardada de 40 mg contém:
pantoprazol magnésico
di-hidratado*.............................................................................................................43,04
mg
excipiente** q.s.p.
.........................................................................................................................1
com rev lib retard
*equivalente a 40,00 mg de pantoprazol.
**manitol, povidona, carbonato de sódio, crospovidona, estearato de
cálcio, hipromelose, macrogol, dióxido de
titânio, polissorbato 80, copolímero de ácido metacrílico e
acrilato de etila, citrato de trietila, simeticona, talco,
óxido de ferro amarelo.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
O pantoprazol magnésico di-hidratado é indicado para o tratamento
das esofagites de refluxo moderadas ou graves
e dos sintomas de refluxo gastroesofágico. Também é indicado para
tratamento intermitente de sintomas de acordo
com a necessidade (on demand).
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia terapêutica dos inibidores da bomba de prótons, entre os
quais o pantoprazol, é incontestável, sendo
estes
agentes
considerados
como
de
primeira
escolha
para
o
tratamento
dos
transtornos
gastrintestinais
relacionados com a produção de ácido clorídrico no estômago. Os
IBPs são pró-drogas que são convertidas em
seus princípios ativos nas células parietais gástricas. Assim,
está bem estabelecido que a forma absorvida do
pantoprazol é a livre e neutra (não associada) seja qual for sua
formulação. Esta circula