OXEZE TURBUHALER Poudre

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Fumarate de formotérol dihydraté

Disponível em:

ASTRAZENECA CANADA INC

Código ATC:

R03AC13

DCI (Denominação Comum Internacional):

FORMOTEROL

Dosagem:

6MCG

Forma farmacêutica:

Poudre

Composição:

Fumarate de formotérol dihydraté 6MCG

Via de administração:

Inhalation

Unidades em pacote:

60 DOSES

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152345004; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2000-02-01

Características técnicas

COPYRIGHT 2000 – 2018 ASTRAZENECA CANADA INC.
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MONOGRAPHIE
OXEZE
®
TURBUHALER
®
(fumarate de formotérol dihydraté)
6 mcg/dose
et
12 mcg/dose
Poudre sèche pour inhalation orale
Bronchodilatateur
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date de révision :
23 avril 2018
Numéro de contrôle de la soumission : 213703
OXEZE
®
et TURBUHALER
®
sont des marques déposées d’AstraZeneca AB, utilisées sous
licence
par AstraZeneca Canada Inc.
COPYRIGHT 2000 – 2018 ASTRAZENECA CANADA INC.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
................................................................................................................
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................
11
SURDOSAGE
............................................................................................................
14
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES POUR LA MANIPULATION
......................... 15
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..............................................................................
15
PARTIE II : RENSEIGNE