OLMESARTAN MEDOXOMILO - HCT 20 mg - 12,5 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Língua: espanhol

Origem: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes ativos:

OLMESARTAN MEDOXOMILO - HIDROCLOROTIAZIDA

Disponível em:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

DCI (Denominação Comum Internacional):

OLMESARTAN MEDOXOMIL - HIDROCLOROTIAZIDA

Dosagem:

20 mg - 12,5 mg

Forma farmacêutica:

TABLETAS RECUBIERTAS

Via de administração:

ORAL

Tipo de prescrição:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

CALOX DE COSTA RICA, S.A.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-05-29

Características técnicas

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
OLMESARTAN MEDOXOMILO - HIDROCLOROTIAZIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de los receptores de
angiotensina II y
diuréticos.
CÓDIGO ATC: C09DA08. 3.1. FARMACODINAMIA
Olmesartán medoxomilo
Es un antagonista competitivo de los receptores de la angiotensina II
con actividad
selectiva sobre el sub-tipo AT1, por el cual muestra una afinidad
12.500 veces superior
a la registrada por el AT2. Bloquea la unión de la angiotensina II a
sus receptores en
el músculo liso, glándula suprarrenal y otros tejidos, inhibiendo
así el efecto vasopresor
del sistema renina-angiotensina, la síntesis y liberación de
aldosterona y la reabsorción
de sodio a nivel renal.
Tras la administración de una dosis única se obtiene una reducción
eficaz y gradual
de la presión arterial que se mantiene por 24 horas. Con el uso
diario se evidencia un
efecto antihipertensivo sustancial a las 2 semanas y una respuesta
terapéutica óptima
en 8 semanas.
Hidroclorotiazida
Es un diurético de techo bajo del grupo de las tiazidas con actividad
antihipertensiva.
Afecta los mecanismos de reabsorción de electrolitos en los túbulos
distales renales
aumentando la excreción de sodio y cloruro y, como resultado,
generando una
reducción del volumen plasmático y un aumento de la actividad de la
renina plasmática
y de la secreción de aldosterona que da lugar a un incremento en las
pérdidas de
bicarbonato y potasio en la orina y a la consecuente reducción del
potasio sérico.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción
antihipertensiva, se
postula que podría ser debido, al menos en parte, a una
vasodilatación arteriolar
directa y a una reducción de la resistencia periférica total.
Adicional a su eficacia como antihipertensivo, ha demostrado ser de
utilidad para el
manejo del edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva,
cirrosis hepática,
disfunción renal y tratamientos con corticosteroides o estrógenos. 3.2. FARMACOCIN�