Olanzapine Glenmark

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olansapiin

Disponível em:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psühhoeptikumid

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-12-03

Folheto informativo - Bula

                                120
B. PAKENDI INFOLEHT
121
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETID
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETID
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES SISUKORD:
1.
Mis ravim on Olanzapine Glenmark ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olanzapine Glenmark’i võtmist
3.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olanzapine Glenmark’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLANZAPINE GLENMARK JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olanzapine Glenmark sisaldab toimeainet olansapiini. Olanzapine
Glenmark kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste
seisundite raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olanzapine Glenmark hoiab ära nende sümptomite
taastekke bipolaarse meeleoluhäirega
patsientidel, kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLANZAPINE GLENMARK VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLANZAPINE GLENMARK’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 2,5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „A”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-08-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 20-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 20-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto