País: Bélgica
Língua: francês
Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olanzapine 7,5 mg
EG SA-NV
N05AH03
Olanzapine
7,5 mg
Comprimé pelliculé
Olanzapine 7.5 mg
Voie orale
Olanzapine
CTI code: 362616-07 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 362616-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 362616-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 362616-05 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 384587-03 - Taille de l'emballage: 500 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 362616-06 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004490 - Code CNK: 2805281 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 384587-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 362616-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581004483 - Code CNK: 2805273 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 384587-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 362616-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2010-02-15
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR OLANZAPINE EG 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLANZAPINE EG 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLANZAPINE EG 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLANZAPINE EG 15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS OLANZAPINE EG 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS Olanzapine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce qu’Olanzapine EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Olanzapine EG? 3. Comment prendre Olanzapine EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Olanzapine EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QU’OLANZAPINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Olanzapine EG contient la substance active olanzapine. Olanzapine EG appartient à une famille de médicaments appelés antipsychotiques et est utilisé dans le traitement des affections suivantes: Schizophrénie, une maladie qui s’accompagne de symptômes tels qu’entendre, voir et sentir des choses qui n’existent pas, avoir des croyances erronées, une suspicion inhabituelle et un retrait affectif et social. Les personnes qui ont cette maladie peuvent également se sentir déprimées, anxieuses ou tendues. Des épisodes maniaques modérés à sévères, une affection caractérisée par un état d’excitation ou d’euphorie. Il a été démontré Leia o documento completo
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg d’olanzapine. Excipients à effet connu: Le comprimé pelliculé à 5 mg contient 116,6 mg de lactose anhydre et 0,128 mg de lécithine de soja (E322). Le comprimé pelliculé à 7,5 mg contient 174,9 mg de lactose anhydre et 0,192 mg de lécithine de soja (E322). Le comprimé pelliculé à 10 mg contient 233,2 mg de lactose anhydre et 0,256 mg de lécithine de soja (E322). Le comprimé pelliculé à 15 mg contient 228,2 mg de lactose anhydre et 0,256 mg de lécithine de soja (E322). Le comprimé pelliculé à 20 mg contient 304,3 mg de lactose anhydre et 0,342 mg de lécithine de soja (E322). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé à 5 mg: Comprimé pelliculé rond, biconvexe, blanc avec un diamètre de 8 mm et l’inscription « O1 » d’un côté. Comprimé pelliculé à 7,5 mg: Comprimé pelliculé rond, biconvexe, blanc avec un diamètre de 9 mm et l’inscription « O2 » d’un côté. Comprimé pelliculé à 10 mg: Comprimé pelliculé rond, biconvexe, blanc avec un diamètre de 10 mm et l’inscription « O3 » d’un côté. Comprimé pelliculé à 15 mg: Comprimé pelliculé ovale, biconvexe, de couleur bleu clair avec un diamètre de 7,35 x 13,35 mm et l’inscription « O » d’un côté. Comprimé pelliculé à 20 mg: Comprimé pelliculé ovale, biconvexe, de couleur rose clair avec un diamètre de 7,5 x 14,5 mm et l’inscription « O » d’un côté. 1/20 Résumé des caractéristiques du produit 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES _Adultes_ L’olanzapine Leia o documento completo