OFAPRES PLUS 50 mg - 12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: Venezuela

Língua: espanhol

Origem: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes ativos:

LOSARTAN - HIDROCLOROTIAZIDA

Disponível em:

LABORATORIOS ELMOR, S.A.

DCI (Denominação Comum Internacional):

LOSARTAN - HIDROCLOROTIAZIDA

Dosagem:

50 mg - 12,5 mg

Forma farmacêutica:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Via de administração:

ORAL

Tipo de prescrição:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

LABORATORIO CHILE S.A.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-06-27

Características técnicas

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LOSARTAN - HIDROCLOROTIAZIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de los receptores de
angiotensina II y
diuréticos.
CÓDIGO ATC: C09DA01. 3.1. FARMACODINAMIA
Losartán
Es un antagonista competitivo de los receptores de la angiotensina II
con actividad
selectiva sobre el sub-tipo AT1, por el cual muestra una afinidad
1.000 veces superior
a la registrada por el AT2. Bloquea la unión de la angiotensina II a
sus receptores en
el músculo liso, glándula suprarrenal, riñón y otros tejidos,
inhibiendo así el efecto
vasopresor del sistema renina-angiotensina, la estimulación
cardíaca, la síntesis y
liberación de aldosterona y la reabsorción de sodio a nivel renal.
No ejerce efectos
inhibitorios sobre la enzima angiotensina-convertasa y no bloquea ni
se une a otros
receptores hormonales o a canales iónicos conocidos de importancia en
la regulación
cardiovascular.
Tras la administración de una dosis única se obtiene una reducción
eficaz y gradual
de la presión arterial que se mantiene por 24 horas. Con el uso
diario se evidencia un
efecto antihipertensivo substancial en 1 semana y una respuesta
terapéutica óptima
en 3 - 6 semanas.
Hidroclorotiazida
Es un diurético de techo bajo del grupo de las tiazidas con actividad
antihipertensiva.
Afecta los mecanismos de reabsorción de electrolitos en los túbulos
distales renales
aumentando la excreción de sodio y cloruro y, como resultado,
generando una
reducción del volumen plasmático y un aumento de la actividad de la
renina plasmática
y de la secreción de aldosterona que da lugar a un incremento en las
pérdidas de
bicarbonato y potasio en la orina y a la consecuente reducción del
potasio sérico.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción
antihipertensiva, se
postula que podría ser debido, al menos en parte, a una
vasodilatación arteriolar
directa y a una reducción de la resistencia periférica total.
Adicional a su eficacia como antihipert