Nurofen Xpress 200 mg Cápsula mole

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Ingredientes ativos:

Ibuprofeno

Disponível em:

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.

Código ATC:

M01AE01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ibuprofen

Dosagem:

200 mg

Forma farmacêutica:

Cápsula mole

Composição:

Ibuprofeno 200 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Blister 16 unidade(s)

Classe:

9.1.3 - Derivados do ácido propiónico

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

ibuprofen

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5732441 CNPEM: 50004247 CHNM: 10038608 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2017-12-28

Folheto informativo - Bula

                                APROVADO EM
21-01-2022
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o Utilizador
Nurofen Xpress 200 mg cápsulas moles
Ibuprofeno
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após 3 dias (crianças e
adultos com febre) ou 5 dias
(para dores), tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Nurofen Xpress e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Nurofen Xpress
3. Como tomar Nurofen Xpress
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar o Nurofen Xpress
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Nurofen Xpress e para que é utilizado
O Nurofen Xpress é um medicamento contendo ibuprofeno (analgésico,
antipirético e
anti-inflamatório não esteroide).
O Nurofen Xpress é utilizado para tratar as seguintes situações:
Dores ligeiras a moderadas, dores de cabeça, dores de dentes, dores
menstruais e dores
musculares. Tratamento sintomático da febre com duração inferior a
3 dias.
2. O que precisa de saber antes de tomar Nurofen Xpress
Não tome Nurofen Xpress:
- se tem alergia ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
- se tiver antecedentes de hemorragia gastrointestinal ou
perfuração, relacionada com
terapêutica anterior com outros fármacos anti-inflamatórios não
esteroides.
- se tiver úlcera péptica ou hemorragia ativa ou antecedentes de
úlcera péptica ou
hemorragia recorrente.
- se tiver antecedentes de broncospasmo, rini
                                
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Características técnicas

                                APROVADO EM
19-11-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.NOME DO MEDICAMENTO
Nurofen Xpress 200 mg Cápsulas moles
2.COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200 mg de ibuprofeno.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Sorbitol - 22,26 mg por cápsula
Ponceau 4R (E124) - 0,5 mg de por cápsula
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula mole.
Cápsula mole de gelatina vermelha transparente, oval com o logotipo
de nurofen
impresso em cor branca.
4.INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
(VWH PHGLFDPHQWR HVW£ LQGLFDGR SDUD GRUHV OLJHLUDV D
PRGHUDGDV FHIDOHLDV
RGRQWDOJLDV GRUHV PHQVWUXDLV H GRUHV PXVFXODUHV 7UDWDPHQWR
VLQWRP£WLFR GD
IHEUHFRPGXUD©¥RLQIHULRUDGLDV
4.2 Posologia e modo de administração
Para administração por via oral e apenas para utilização a curto
prazo. As cápsulas
não devem ser mastigadas.
$GXOWRVHFULDQ©DVFRPPDLVGHDQRV
'RVHLQLFLDODFRPSULPLGRVLQJHULGRVFRPXPSRXFRGH£JXDHGHSRLVVH
QHFHVV£ULR  RX  FRPSULPLGRV FDGD  RX  KRUDV 1¥R
XOWUDSDVVDU RV 
FRPSULPLGRVHPKRUDV

APROVADO EM
19-11-2021
INFARMED
&ULDQ©DVFRPPHQRVGHDQRV
1¥R GHYH VHU DGPLQLVWUDGR D FULDQ©DV FRP PHQRV GH  DQRV
GH LGDGH VHP
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2 1XURIHQ ;SUHVV GHVWLQDVH D VHU DGPLQLVWUDGR SRU YLD RUDO
GH SUHIHU¬QFLD
DSµVDVUHIHL©·HV
Deve ser utilizada a menor dose eficaz durante o menor período de
tempo necessário
para aliviar os sintomas (ver secção 4.4).
4.3 Contraindicações

 +LSHUVHQVLELOLGDGH ¢ VXEVW¤QFLD DWLYD RX D TXDOTXHU XP
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UHODFLRQDGDFRPWHUDS¬XWLFDDQWHULRUFRP$,1(

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