NU-CEFUROXIME TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL)

Disponível em:

NU-PHARM INC

Código ATC:

J01DC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFUROXIME

Dosagem:

500MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

CEFUROXIME (CEFUROXIME AXETIL) 500MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

60/100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0122448002; AHFS:

Status de autorização:

CANCELLED (UNRETURNED ANNUAL)

Data de autorização:

2018-03-28

Características técnicas

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PRODUCT MONOGRAPH
PR
NU-CEFUROXIME
CEFUROXIME AXETIL TABLETS
250 MG AND 500 MG CEFUROXIME/TABLET
NU-PHARM STANDARD
ANTIBIOTIC
NU-PHARM INC.
DATE OF PREPARATION:
50 MURAL ST., UNITS 1 & 2
OCTOBER 20, 2009
RICHMOND HILL, ONTARIO
L4B 1E4
CONTROL#: 133377
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.......................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.........................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................5
DRUG
INTERACTIONS..........................................................................................................6
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.........................................................................................6
OVERDOSAGE.......................................................................................................................
7
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................7
STORAGE AND STABILITY
...................................................................................................7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
........................................................7
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION.......................................................................................9
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.....................................................................................9
CLINICAL
TRIALS.......................................................................................................