NRA-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)
País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Características técnicas
(SPC)
16-03-2023
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Ingredientes ativos:
Olanzapine
Disponível em:
NORA PHARMA INC
Código ATC:
N05AH03
DCI (Denominação Comum Internacional):
OLANZAPINE
Dosagem:
5MG
Forma farmacêutica:
Comprimé (à désintégration orale)
Composição:
Olanzapine 5MG
Via de administração:
Orale
Unidades em pacote:
100
Tipo de prescrição:
Prescription
Resumo do produto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:
Status de autorização:
APPROUVÉ
Data de autorização:
2023-03-16
Características técnicas
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-OLANZAPINE ODT
Comprimés d’olanzapine à dissolution orale USP
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Nora Pharma Inc.
1565, boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION
: 271977
Date
de
préparation
:
16
mars
2023
_Monographe de NRA-Olanzapine ODT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
32
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................
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