Noroseal 2,6g suspensão intramamária para bovinos (vacas leiteiras)

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Subnitrato De Bismuto 2.6 g

Disponível em:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)

Código ATC:

QG52X

DCI (Denominação Comum Internacional):

Subnitrato bismuth

Forma farmacêutica:

Suspensão intramamária

Via de administração:

Via intramamária

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vacas em lactação)

Área terapêutica:

Vários Produtos para Tetas e Úberes

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 0 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Seringa(s) - 24 unidade(s) 687/01/13DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 60 unidade(s) 687/01/13DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 120 unidade(s) 687/01/13DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Noroseal 2,6 g suspensão intramamária para bovinos (vacas
leiteiras).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa intramamária de 4 g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Subnitrato de bismuto, pesado
2,6 g.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão intramamária.
Suspensão castanho-clara.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vacas leiteiras).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Prevenção de novas infeções intramamárias ao longo do período
seco.
Em vacas que sejam consideradas como estando provavelmente livres de
mastite subclínica, o
medicamento veterinário poderá ser adequado para utilização
isolada na gestão do período seco das
vacas no controlo das mastites.
A seleção de vacas para tratamento com o medicamento veterinário
deve ser baseada na avaliação
clínica do médico veterinário. Os critérios de seleção podem ser
baseados no historial de mastite e na
contagem de células das vacas individuais, ou em testes reconhecidos
para a deteção de mastite
subclínica tais como amostragens bacteriológicas.
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4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Consultar a secção 4.7. Não administrar a vacas em lactação. Não
administrar o medicamento
veterinário isoladamente em vacas com mastite subclínica durante o
período de secagem. Não
administrar em vacas com mastite clínica durante o período de
secagem.
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância ativa
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Nenhuma.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
É boa prática observar regularmente as vacas em período seco