Noroclav Euterinjektor ad us. vet. Suspension in Injektoren

País: Suíça

Língua: alemão

Origem: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Ingredientes ativos:

amoxicillinum anhydricum, acidum clavulanicum, prednisolonum

Disponível em:

ufamed AG

Código ATC:

QJ51RV01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amoxicillinum anhydricum, acidum clavulanicum, prednisolonum

Forma farmacêutica:

Suspension in Injektoren

Composição:

amoxicillinum anhydricum 200 mg bis amoxicillinum trihydricum, Säure clavulanicum 50 mg kalii clavulanas, prednisolonum 10 mg, silicii dioxidum praecipitatum, paraffinum liquid, um paraffinum perliquidum 90% der vaselinum album 10 % q.s. zur Aufhängung des Behälters 3 g.

Classe:

A

Grupo terapêutico:

Synthetika

Área terapêutica:

Mastitispräparat für Kühe und Rinder

Status de autorização:

zugelassen

Data de autorização:

2005-02-03

Folheto informativo - Bula

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1
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Ti