Norocarp 50 mg/ml solução injectável para bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Carprofeno 50.0 mg

Disponível em:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda)

Código ATC:

QM01AE91

DCI (Denominação Comum Internacional):

Carprofen

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Área terapêutica:

Carprofeno

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 21 dias; Leite (bovinos) - 0 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 179/01/09RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 5 unidade(s) - 50 ml 179/01/09RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 6 unidade(s) - 50 ml 179/01/09RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 50 ml 179/01/09RFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 50 ml 179/01/09RFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Norocarp 50 mg/ml Solução Injetável para Bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA (S) ACTIVA (S):
Carprofeno
50 mg/ml
EXCIPIENTES:
Etanol (anidro)
100 mg/ml
Sulfoxilato formaldeido sódico
2.0 mg/ml Para a lista completa de
excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução clara a amarelo-clara.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE (S) -ALVO
Bovinos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da pirexia em casos agudos de doença respiratória
infecciosa em bovinos, em
combinação com uma terapêutica anti-infecciosa apropriada.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais que sofram de doença cardíaca, hepática
ou renal.
Não administrar a animais que sofram de ulceração gastrointestinal
ou hemorragia. Não administrar
quando possa haver evidência de discrasia.
Não administrar em animais com hipersensibilidade ao medicamento
veterinário. Para
administração a animais gestantes consultar a secção 4.7.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA
UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Não exceder a dose recomendada e a duração do tratamento.
Não administrar concomitantemente outros AINEs ou com intervalos
inferiores a 24 horas.
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Alguns AINEs podem ligar-se fortemente às proteínas plasmáticas e
competir com outros
medicamentos que também se ligam fortemente, o que pode levar a
efeitos tóxicos.
A administração
a
animais com
menos
de
6
semanas de
idade
ou a animais idosos,
pode
envolver ris