NISOPLUS 50 50 mg TABLETA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponível em:

RUCEF S.A.C.

Código ATC:

H02AB07

Forma farmacêutica:

TABLETA

Composição:

POR ; PREDNISONA 50.000000 mg;

Via de administração:

ORAL

Tipo de prescrição:

CON RECETA MEDICA

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Grupo terapêutico:

Prednisona

Resumo do produto:

Presentacion: Caja de cartulina con 2, 8, 10, 12, 20, 40, 50, 60, 100, 120, y 200 tabletas en blíster de PVC incoloro y Aluminio. Exp. ref. 19-105900-1 Aut. 07-11-2019

Status de autorização:

VENCIDO

Data de autorização:

2019-07-15

Características técnicas

PROYECTO DE FICHA TECNICA
NISOPLUS
® 50
PREDNISONA 50 MG
TABLETAS
CORTICOIDE
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
Prednisona …………………. 50 mg
Excipientes c.s.p.
Los
demás
componentes
(excipientes)
son:
Almidón
de
maíz,
Lactosa
monohidratada,
Croscarmelosa sódica, Povidona K 30, Laurilsulfato de sodio,
Estearato de magnesio y Agua
purificada
ACCION FARMACOLOGICA:
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
Grupo farmacoterapéutico: Corticosteroides para uso sistémico.
Monofármacos, código ATC:
H02AB Glucocorticoides.
Glucocorticoide de duración de acción intermedia, con baja potencia
mineralocorticoide.
-
Mecanismo
de
acción:
Los
esteroides
interaccionan
con
receptores
citoplasmáticos
intracelulares específicos. Una vez formado el complejo
receptor-glucocorticoide, éste penetra
en el núcleo, donde interactúa con secuencias específicas de ADN,
que estimulan o reprimen
la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la
síntesis de determinadas proteínas
en los órganos diana, que, en última instancia, son las auténticas
responsables de la acción del
corticoide.
- Acción antiinflamatoria: Su acción es independiente de la
etiología (infecciosa, química, física,
mecánica, inmunológica) y conlleva la inhibición de las
manifestaciones inmediatas (rubor,
calor, dolor, tumefacción) y tardías de la inflamación
(proliferación fibroblástica, formación de
fibrina, cicatrización). Los glucocorticoides inducen la síntesis de
lipocortina-1, que inhibe la
activación
de
la
fosfolipasa
A2,
(enzima
que
libera
los
ácidos
grasos
poliinsaturados
precursores de las prostaglandinas y leucotrienos y factor de
agregación plaquetaria (PAF),
todos ellos mediadores del proceso inflamatorio.
-
Acción
inmunodepresora:
Produce
una
disminución
de
la
respuesta
inmunológica
del
organismo al interferir en las señales interleucocitarias mediadas
por las linfoquinas. Inhiben la
interacción macrófagolinfocito y la posterior liberación de IL-2;
como resultado, suprimen la
activación de los linf