NEXIUM - 40MG Comprimé (à libération retardée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien trihydraté)

Disponível em:

ASTRAZENECA CANADA INC

Código ATC:

A02BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ESOMEPRAZOLE

Dosagem:

40MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à libération retardée)

Composição:

Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien trihydraté) 40MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

7/14/28/56/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145162002; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2001-08-17

Características técnicas

_Monographie de Nexium_
_®_
_ COPYRIGHT 2001 – 2021 ASTRAZENECA CANADA INC._
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
NEXIUM
®
esoméprazole (sous forme d’esoméprazole magnésien trihydraté)
Comprimés à libération retardée, 20 mg et 40 mg, par voie orale
Granules à libération retardée, 10 mg, par voie orale
Norme reconnue
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
AstraZeneca Canada Inc.
1004 Middlegate Road
Mississauga (Ontario)
L4Y 1M4
www.astrazeneca.ca
Date d’autorisation initiale :
20 août 2001
Date de révision :
16 septembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 251874
NEXIUM
®
, NEXIUM 1-2-3A
®
et MUPS
®
sont des marques déposées d’AstraZeneca AB,
utilisées sous licence par AstraZeneca Canada Inc.
_Monographie de Nexium_
_®_
_ COPYRIGHT 2001 – 2021 ASTRAZENECA CANADA INC._
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités
09-2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil digestif
06-2019
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes
enceintes
09-2021
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.......2
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................5
4.1
Considérations
posologiques.........