Neocidol 250 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Dimpilato (Diazinão)

Disponível em:

Iapsa - Portuguesa Pecuária Lda

Código ATC:

QP53AF03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Dimpilato (Diazinão)

Forma farmacêutica:

Emulsão cutânea

Via de administração:

Via tópica

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos; Caprinos; Equinos; Ovinos; Suínos

Área terapêutica:

Dimpilato (Diazinão)

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 14 dias; Leite (espécie alvo) - 3 dias; Carne e Vísceras (equinos) - Não deve ser utilizado a equinos cuja carne se destine ao consumo humano.; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 1 L 462/01/12NFVPT Revogado Não; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 5 L 462/01/12NFVPT Revogado Não

Características técnicas

DIREÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
AUTORIZADO A 28 DE MARÇO DE 2012
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE VETERINÁRIA - DSMPUV
AUTORIZADO A 28 DE MARÇO DE 2012
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEOCIDOL 250 mg/ml, emulsão para aplicação tópica em bovinos,
suínos, ovinos, caprinos e
equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Diazinão
……........................................................................................
250 mg/ ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para emulsão cutânea.
Líquido transparente amarelo-acastanhado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos, suínos, ovinos, caprinos e equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para controlo de infestações por parasitas externos como ácaros
(_Chorioptes spp, Psoroptes spp, _
_Sarcoptes scabiei_), carraças (_Boophilus spp, Dermacentor spp e
Ixodes spp_), piolhos (_Bovicola spp, _
_Lignonathus spp, Damalinia spp, Haematopinus spp e Melophagus
ovinus_), pulgas e moscas (_Lucilia _
_spp, Phormia spp e Calliphora spp_) em bovinos, suínos, ovinos,
caprinos e equinos.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não deve ser utilizado em animais doentes, em convalescença, fracos,
exaustos ou com sede.
Não deve ser utilizado em animais com feridas ou outras lesões
abertas.
Não deve ser utilizado em animais com menos de 4 semanas de idade.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa
ou a qualquer um dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não deve ser utilizado a equinos cuja carne se destine ao consumo
humano.
Em ovinos obtém-se melhores resultados se o produto for aplicado 2
semanas após a tosquia.
Devem
ser
tomadas
medidas para
garantir que
os
animais
não
engulam
ou inalem
durante
a
pulverização. Monitorar os animais nos dias seguintes da
pulverização e consultar um veterinário, se
necess