País: República Tcheca
Língua: tcheco
Origem: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
2163 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL; 83 AMYLMETAKRESOL; 11077 LEVOMENTHOL
Divapharma GmbH, Berlin Array
R02AA03
2163 2,4-DICHLORBENZYLALKOHOL; 83 AMYLMETAKRESOL; 11077 LEVOMENTHOL
1,2MG/0,6MG/5,9MG
Pastilka
Orální podání
OTC Array
DICHLORBENZYLALKOHOL
Kód SÚKL: 0148542 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0148541 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0148543 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0148544 Velikost balení: 48 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2013-04-03
_ _ _ _ _1/4 _ SP.ZN, SUKLS196670/2017 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA NEO- ANGIN ŠALVĚJ 1,2 MG/0,6 MG/5,9 MG PASTILKY alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, amylmetacresolum, levomentholum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO V ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Pokud se do 3–4 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je Neo-angin šalvěj a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Neo-angin šalvěj používat 3. Jak se Neo-angin šalvěj používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Neo-angin šalvěj uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE NEO- ANGIN ŠALVĚJ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Neo-angin šalvěj má antiseptické účinky (působí proti mikrobům) a mírně působí proti bolesti. Dospělí, dospívající a děti od 6 let mohou přípravek Neo-angin šalvěj používat k podpůrné léčbě zánětlivých onemocnění dutiny ústní a hltanu doprovázených typickými příznaky, jako jsou bolest v krku, zarudnutí v krku či mírné potíže při polykání. Pokud se do 3–4 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE NEO- ANGIN ŠALVĚJ PO UŽÍVAT NEPO UŽÍVEJTE NEO- ANGIN ŠALVĚJ jestli Leia o documento completo
1/5 SP.ZN. SUKLS311314/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU NEO-ANGIN ŠALVĚJ 1,2 mg/0,6 mg/5,9 mg pastilky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna pastilka obsahuje: alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1,2 mg amylmetacresolum 0,6 mg levomentholum 5,9 mg Pomocné látky se známým účinkem: jedna pastilka obsahuje (E 953) 2,58 g isomaltu, 0,01 mg Ponceau 4R (E 124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Pastilka Medově zbarvená, plochá, mírně průsvitná, kulatá pastilka. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE Podpůrná léčba zánětlivých onemocnění dutiny ústní a hltanu doprovázených typickými symptomy, jako jsou bolest v krku, zarudnutí v krku či mírné obtíže při polykání. Přípravek Neo-angin šalvěj je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování: Dospělí, dospívající a děti starší 6 let: každé 2-3 hodiny 1 pastilka. Denně maximálně 6 pastilek. Způsob podání: Orální podání Pastilka se nechá rozpustit v ústech. 4.3. KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Podání dětem do 6 let. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ 2/5 Používání tohoto přípravku po dobu delší než 5 dnů se nedoporučuje, protože může změnit bakteriální rovnováhu v dutině ústní. Léčivý přípravek Neo-angin šalvěj se nemá používat bezprostředně před jídlem a pitím. Tento přípravek se nemá používat v případě větších akutních ran v oblasti dutiny ústní a krku. Tento léčivý přípravek obsahuje barvivo Ponceau 4R (E 124), které může způsobit alergické reakce. Tento léčivý přípravek obsahuje isomalt (náhradní sladidlo). Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy nemají tento přípravek používat. 4.5. INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE Při orálním pod Leia o documento completo