Neiromidin 20 mg comprimate

País: Moldávia

Língua: romeno

Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes ativos:

Ipidacrinum

Disponível em:

Olainfarm SA

Código ATC:

N07AA

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ipidacrinum

Dosagem:

20 mg

Forma farmacêutica:

comprimate

Unidades em pacote:

N10x5

Tipo de prescrição:

cu prescripție

Fabricado por:

Olainfarm SA, Letonia

Data de autorização:

2016-04-17

Folheto informativo - Bula

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NEIROMIDIN 20 MG COMPRIMATE
Ipidacrină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați
altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de
boală ca și
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Neiromidin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neiromidin
3. Cum să utilizaţi Neiromidin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Neiromidin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEIROMIDIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neiromidin conține ca substanță activă ipidacrina - un inhibitor
reversibil al
colinesterazei.
Neiromidin se utilizează pentru:
-
tratamentul
bolilor
nervilor
periferici
(nevrită,
polinevrită
şi
polineuropatie,
poliradiculoneuropatii, miastenie şi sindrom miastenic de diversă
etiologie);
-
pentru tratamentul unor tipuri de pareze și paralizii;
-
în perioada de recuperare după boli organice ale sistemului nervos
central care
decurg cu tulburări de mișcare;
-
în tratamentul complex al unor boli determinate de pierderea
învelișului mielinic al
nervilor;
-
tratamentul tulburărilor de memorie de geneză diversă (boala
Alzheimer şi alte
forme de demenţă senilă);
-
în atonie intestinală.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NEIROMIDIN
NU LUAȚI NEIROMIDIN:
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ipidacrină sau la oricare
dintre celelalte
component

Características técnicas

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neiromidin 20 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanța activă este clorhidrat de ipidacrină.
1 comprimat conţine clorhidrat de ipidacrină – 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 65 mg.
Pentru lista tuturor excipienților vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde,
plat-cilindrice, cu margini
teșite.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Maladii ale sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită şi
polineuropatie,
poliradiculoneuropatii, miastenie şi sindrom miastenic de diversă
etiologie).
-
Paralizii şi pareze bulbare.
-
Perioada de recuperare în afecţiuni organice ale sistemului nervos
central,
asociate cu dereglări motorii.
-
Terapia complexă a afecţiunilor demielinizante.
-
Tulburări de memorie de geneză diversă (boala Alzheimer şi alte
forme de
demenţă senilă).
-
Atonie intestinală.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozele şi durata tratamentului se determină individual, în funcție
de severitatea
maladiei.
_ _
_Maladii ale sistemului nervos periferic, miastenie şi sindrom
miastenic_: 10-20 mg de
1-3 ori pe zi.
Subcutanat sau intramuscular 5-15 mg (1 ml soluție injectabilă 5
mg/ml sau 15
mg/ml) de 1-2 ori pe zi.
Cura de tratament constituie de la o lună până la 2 luni. În caz
de necesitate cura de
tratament poate fi repetată de câteva ori, cu pauze de 1-2 luni
între cure.
_ _
_În tulburări severe ale conductibilităţii neuromusculare, pentru
prevenirea crizelor _
_miastenice_, se administrează 1-2 ml (15-30 mg) Neiromidin
soluţie injectabilă 15
mg/ml soluţie injectabilă parenteral pe o perioadă de scurtă
durată, apoi tratamentul
continuă cu Neiromidin
20 mg comprimate, mărind doza până la 20-40 mg (1-2
comprimate) de 5-6 ori pe zi.
_ _
_Tulburări de memorie de diferită geneză (boala Alzheimer şi alte
forme de demenţă _
_senilă): _doza şi durata tratamen