NAPROXENO 125 mg / 5 mL SUSPENSION ORAL

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Compre agora

Disponível em:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.

Código ATC:

G02CC02

Forma farmacêutica:

SUSPENSION ORAL

Composição:

POR DOSIS

Via de administração:

ORAL

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapêutico:

Naproxeno

Resumo do produto:

Presentación: frasco redondo de polietileno de Tereftalato ámbar + tapa de polipropileno blanco x 60 ml con o sin caja de cartulina foldcote con o sin cucharita y/o vasito dosificador

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2026-12-17

Características técnicas

                                Página 1 de 13
INFORMACION DIRIGIDA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
NAPROXENO 125 MG/5ML SUSPENSIÓN ORAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 5ml de Suspensión contiene:
Naproxeno……………………… 125 mg
Excipientes c.s.p
Para la lista completa de excipientes, véase la sección Lista de
excipientes.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión Oral
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Naproxeno suspensión está indicada para el tratamiento de la
artritis reumatoide, la osteoartritis y la
espondilitis anquilosante; para el tratamiento sintomático de la
dismenorrea primaria; para el alivio de
los estados de dolor agudo y/o crónico en los que hay un componente
inflamatorio y como analgésico
en los ataques agudos de migraña.
DOSIS Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Tras evaluar la relación riesgo/beneficio en cada paciente
individual, debe utilizarse la dosis efectiva
más baja durante el menor tiempo posible.
Los pacientes que reciben tratamiento a largo plazo deben ser
examinados periódicamente en lo que
respecta a la eficacia, los factores de riesgo y la necesidad continua
de tratamiento.
CONDICIONES CRÓNICAS
Osteoartritis/artritis reumatoide/ espondilitis anquilosante/ dolor
crónico estados en los que hay un
componente inflamatorio
La dosis inicial de naproxeno suspensión no debe ser inferior a 500
mg diarios y puede variarse
gradualmente dentro del rango de 375 a 1000 mg diarios manteniendo dos
veces al día la administración
para el mantenimiento a largo plazo, dependiendo de las necesidades
del paciente.
CONDICIONES AGUDAS
Los estados de dolor agudo en los que hay un componente inflamatorio
La dosis de inicial recomendada de Naproxeno suspensión es de 500 mg
seguida de 250 mg cada seis
u ocho horas según se requiera. La dosis diaria total no debe exceder
los 1250 mg.
DISMENORREA
En el tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria, la dosis
inicial recomendada es de 500 mg
para el primer signo de dismenorrea o sangrado menstrual (lo que
ocurra primero), seguido de 250 mg
cada seis u och
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto