Nafpenzal DC

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Penicilina G Procaína; Di-hidroestreptomicina; Nafcilina

Disponível em:

MSD Animal Health, Lda.

Código ATC:

QJ51RC23

DCI (Denominação Comum Internacional):

Penicillin G Procaine; Di-hidroestreptomicina; Nafcilina

Forma farmacêutica:

Suspensão intramamária

Via de administração:

Via intramamária

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos; Ovinos

Área terapêutica:

Benzilpenicilina Procaínica em Associações com outros Antibacterianos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 16 dias após o tratamento. Os animais não devem ser abatidos para consumo humano durante o tratamento.; Leite (bovinos) - Intervalo no tratamento-parto > 42 dias = 48 horas após o parto. Intervalo no tratamento-parto ≤ 42 dias = 44 dias após o parto.; Carne e Vísceras (ovinos) - 28 dias após o tratamento. Os animais não devem ser abatidos para consumo humano durante o tratamento.; Leite (ovinos) - Intervalo no tratamento-parto ≥ 3 meses = 6 dias após o parto. Intervalo no tratamento-parto < 3 meses = 14 dias após o parto.; ; Seringa(s) - 4 unidade(s) 1248/01/19NFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 20 unidade(s) 1248/01/19NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Nafpenzal DC, suspensão intramamária para bovinos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada injetor contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Benzilpenicilina procaína
300 mg
Nafcilina (sob a forma de sal sódico)
100 mg
Dihidroestreptomicina (sob a forma de sulfato) 100 mg
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão intramamária de cor branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Vacas e ovelhas em período de secagem.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Tratamento das mastites subclínicas e prevenção das mastites
causadas por estafilococos coagulase
negativos, _ Staphylococcus aureus _ produtores e não produtores de
penicilinase, _ Micrococcus _ spp.,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_,
_Streptococcus _
_uberis_,
_Streptococcus _
_agalactiae_,
_Arcanobacterium _
_pyogenes_, _ Bacillus cereus_, _ Escherichia coli _ e _ Klebsiella _
spp_. _ sensíveis à benzilpenicilina, nafcilina
e/ou dihidroestreptomicina, durante o período de secagem dos bovinos
e ovinos.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas
ou a algum dos excipientes.
Não administrar a animais lactantes.
Não administrar a vacas com mastite clínica.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
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A administração do medicamento veterinário deve basear-se em testes
de sensibilidade das bactérias
isoladas do animal. Caso não seja possível, a terapêutica deve
basear-se na informação