Mysildecard

País: União Europeia

Língua: francês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

citrate de sildénafil

Disponível em:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologiques

Área terapêutica:

Hypertension pulmonaire

Indicações terapêuticas:

AdultsTreatment des patients adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire classés comme AYANT de la classe fonctionnelle II et III, à améliorer la capacité d'exercice. L'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif. Pédiatrie populationTreatment des patients pédiatriques âgés de 1 an à 17 ans atteints d'hypertension artérielle pulmonaire. L'efficacité en termes d'amélioration de la capacité d'effort ou d'hémodynamique pulmonaire a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à une cardiopathie congénitale (voir rubrique 5)..

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Autorisé

Data de autorização:

2016-09-15

Folheto informativo - Bula

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
MYSILDECARD 20 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
sildénafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, qu’il soit
mentionné ou non dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Mysildecard et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Mysildecard
3.
Comment prendre Mysildecard
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Mysildecard
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE MYSILDECARD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Mysildecard contient une substance active, le sildénafil, qui
appartient au groupe de médicaments
appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5).
Mysildecard abaisse la pression artérielle dans les poumons en
élargissant les vaisseaux sanguins dans
les poumons.
Mysildecard est utilisé dans le traitement des adultes, des enfants
et des adolescents de 1 à 17 ans
ayant une pression artérielle élevée dans les vaisseaux sanguins
des poumons (hypertension artérielle
pulmonaire).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
MYSILDECARD
NE PRENEZ JAMAIS MYSILDECARD :

Si vous êtes allergique au sildénafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Si vous prenez des médicaments contenant des dérivés nitrés ou des
produits dits donneurs
d’oxyde nitrique, comme le nitrite d'amyle ("poppers"). L
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
2
1.
DENOMINATION DU MÉDICAMENT
Mysildecard 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de sildénafil (sous forme
de citrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, de couleur blanche (d’environ
6,5 mm de diamètre), avec
l’inscription M sur une face du comprimé et SL au-dessus du nombre
20 sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients
adultes en classe fonctionnelle II et
III selon la classification de l'OMS, afin d'améliorer la capacité
d'effort. L'efficacité a été démontrée
dans l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique et dans
l'hypertension artérielle pulmonaire
associée à une maladie du tissu conjonctif.
Population pédiatrique
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire chez les enfants
et adolescents âgés de 1 an à
17 ans. L’efficacité en termes d’amélioration de la capacité
d’effort ou de l’hémodynamique
pulmonaire a été montrée dans l’hypertension artérielle
pulmonaire idiopathique et dans
l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie
congénitale (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être uniquement initié et contrôlé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge de l’hypertension artérielle pulmonaire. En cas de
détérioration de l'état clinique malgré le
traitement par Mysildecard, des alternatives thérapeutiques doivent
être envisagées.
Posologie
_ _
_Adultes _
La dose recommandée est de 20 mg trois fois par jour. Les médecins
doivent prévenir les patients
qu’en cas d’oubli d’une prise du traitement, ils devront prendre
dès que possible la dose oubliée et
continuer ensuite selon la posologie prescrite. Les p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos