MYLAN-LISINOPRIL Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril)

Disponível em:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

C09AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

LISINOPRIL

Dosagem:

5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril) 5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121550003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2017-08-02

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-LISINOPRIL
(comprimé de lisinopril, USP)
Comprimés dosés à 5 mg, 10 mg et 20 mg
(Lisinopril sous forme de lisinopril dihydrate)
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 192608
Date de révision :
Le 19 décembre 2016
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
26
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 26
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
31
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
32
ESSAIS
CLINIQUES
.....................................................................................................