MUCOSIFFA

País: Bulgária

Língua: búlgaro

Origem: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredientes ativos:

Вирусна диария едър рогат добитък атенюирани живи вируси, щам БВД цитопатогенного, Орегон С24

Disponível em:

Ceva Animal Health Bulgaria Ltd.

Código ATC:

QI02AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Bovine viral diarrhoea is live attenuated virus, strain BOULEVARD, cytopathogenic, Oregon C24

Dosagem:

103,5–106,0 CCID50*

Forma farmacêutica:

инжекционен разтвор

Via de administração:

интрамускулно приложение

Tipo de prescrição:

По лекарско предписание

Fabricado por:

Ceva-Phylaxia Co. Ltd. / Boehringer Ingelheim Animal Health France

Grupo terapêutico:

говеда

Resumo do produto:

Карентен срок: нула дни

Status de autorização:

валидно

Data de autorização:

2019-11-28

Características técnicas

1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
КЪМ РАЗРЕШЕНИЕ ЗА ТЪРГОВИЯ
№ 0022-2942
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
MUCOSIFFA, лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия за говеда
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от реконституираната
ваксина (2 ml) съдържа:
Активна субстанция:
Жив
атенуиран
вирус на вирусна диария по говедата,
щам BVD-1, цитопатогенен, Oregon
C24................. 10
3,5
–10
6,0
CCID
50
*
Ексципиенти:
Разтворител:
Вода за инжекции…………………………………2
ml
* CCID
50
: 50% клетъчно културална инфекциозна
доза
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Външен вид: бежов лиофилизат и бистър,
безцветен разтворител.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Говеда:
- Превенция на виремия, причинена от
инфекция с вируса на вирусната диария
по говедата, тип
BVD1.
Начало на имунитета: 28 дни след
приключване на първичната ваксинация.
Продължителност на имунитета: 1
година.
Крави в репродукция:
- Активна имунизация срещу
трансплацентарна инфекция на п