País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Moxonidina
BGP Products, Unipessoal Lda.
C02AC05
Moxonidina
0.4 mg
Comprimido revestido
Moxonidina 0.4 mg
Via oral
Blister 14 unidade(s)
3.4.4.3 - Agonistas alfa 2 centrais
MSRM
N/A
moxonidine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 3497989 CNPEM: 50098330 CHNM: 10051235 Não Comercializado
Autorizado
2001-02-10
APROVADO EM 29-05-2020 INFARMED Folheto Informativo: Informação para o utilizador Moxon 0,2 mg comprimido revestido Moxon 0,4 mg comprimido revestido Moxonidina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Moxon e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Moxon 3. Como tomar Moxon 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Moxon 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Moxon e para que é utilizado Moxon contém um fármaco denominado moxonidina. Este medicamento pertence a um grupo de medicamentos denominado “anti-hipertensores”. Moxon é utilizado para o tratamento da pressão arterial elevada (hipertensão). Este medicamento faz com que os vasos sanguíneos relaxem e alarguem. Este fato ajuda a diminuir a sua pressão arterial. 2. O que precisa de saber antes de tomar Moxon Não tome Moxon: - Se tem alergia (hipersensibilidade) à moxonidina ou a qualquer outro componente deste medicamento (ver secção 6.); - Se tem um ritmo cardíaco lento provocado por um problema cardíaco chamado doença do nódulo sinusal ou bloqueio AV (auriculo-ventricular) do 2º ou 3º grau; - Se tem insuficiência cardíaca; Advertências e precauções Fale o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Moxon: APROVADO EM 29-05-2020 INFARMED - Se sofre de um problema cardíaco denominado “bloqueio AV de 1º grau” - Se sofre de doença grave das artérias do coração ou se tem dor cardía Leia o documento completo
APROVADO EM 29-05-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Moxon 0,2 mg comprimidos revestidos Moxon 0,4 mg comprimidos revestidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Moxon 0,2 mg comprimidos revestidos Cada comprimido revestido contém 0,2 mg de moxonidina. Excipiente(s) com efeito conhecido: Lactose anidra - 95,8 mg Moxon 0,4 mg comprimidos revestidos Cada comprimido revestido contém 0,4 mg de moxonidina. Excipiente(s) com efeito conhecido: Lactose anidra - 95,6 mg 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido. Moxon 0,2 mg comprimidos revestidos: Comprimidos revestidos, redondos, biconvexos, cor de rosa e numa das faces com a marcação "0,2". Moxon 0,4 mg comprimidos revestidos: Comprimidos revestidos, redondos, biconvexos, vermelhos e numa das faces com a marcação "0,4". 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas A moxonidina está indicada para o tratamento da hipertensão arterial. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia O tratamento deve iniciar-se geralmente com a posologia diária de 0,2 mg de moxonidina. A dose diária pode ser aumentada para um máximo de 0,6 mg de moxonidina, administrada em 2 tomas. A administração de uma dose única de 0,4 mg não deve ser excedida. O ajuste da dose diária deve ser individualizado de acordo com a resposta do doente. APROVADO EM 29-05-2020 INFARMED Os doentes com insuficiência renal moderada a grave devem iniciar a terapêutica com uma dose de 0,2 mg diária. A dose pode ser aumentada para 0,4 mg diária, se necessário e bem tolerada (ver secção " Advertências e precauções especiais de utilização"). Os doentes a fazerem hemodiálise devem iniciar a terapêutica com uma dose de 0,2 mg diária. A dose pode ser aumentada para 0,4 mg diária, se necessário e bem tolerada. Modo de administração A moxonidina pode ser tomada com ou sem alimentos. População pediátrica Moxonidina não é recomendada para administração a crianças e adolescentes com menos de 18 anos, devido à falta de Leia o documento completo