Movalis 15 mg/1,5 ml šķīdums injekcijām

País: Letônia

Língua: letão

Origem: Zāļu valsts aģentūra

Ingredientes ativos:

Meloksikāms

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany

Código ATC:

M01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Meloxicamum

Dosagem:

15 mg/1,5 ml

Forma farmacêutica:

Šķīdums injekcijām

Tipo de prescrição:

Pr.

Fabricado por:

Boehringer Ingelheim Espana, S.A., Spain

Resumo do produto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status de autorização:

Uz neierobežotu laiku

Folheto informativo - Bula

SASKAŅOTS ZVA 19.07.2018.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVALIS® 15 MG/1,5 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_MELOXICAMUM_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu. Tas
attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir MOVALIS un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms MOVALIS lietošanas
3. Kā lietot MOVALIS
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt MOVALIS
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR MOVALIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MOVALIS ampulas satur aktīvo substanci meloksikāmu. Meloksikāms
pieder zāļu grupai, ko sauc par
nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un tos lieto locītavu
un muskuļu iekaisuma un sāpju
mazināšanai.
MOVALIS ampulas lieto:
-
reimatoīdā artrīta
-
ankilozējošā spondilīta (pazīstama arī kā Behtereva slimība)
ārstēšanai, kad nav iespējams lietot
tabletes vai svecītes.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVALIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVALIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret meloksikāmu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu
-
grūtniecības pēdējo trīs mēnešu laikā
-
ja Jūs vēl neesat sasniedzis/usi 18 gadu vecumu
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret acetilsalicilskābi
un citiem nesteroīdiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL)
-
ja Jums pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas
parādījusies:
-
gārgšana, saspīlējums krūtīs, elpas trūkums (astma)
-
aizlikts deguns, sakarā ar Jūsu deguna g�