Montelukast KRKA 5 mg Kautablette

País: Bélgica

Língua: alemão

Origem: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

Montelukast-Natrium

Disponível em:

Krka, D.D. Novo Mesto

Código ATC:

R03DC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Montelukast Sodium

Dosagem:

5 mg

Forma farmacêutica:

Kautablette

Composição:

Montelukast-Natrium 5.2 mg

Via de administração:

zum Einnehmen

Área terapêutica:

Montelukast

Resumo do produto:

CTI-code: 379671-07 - Packmaß: 49 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-09 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692469 - CNK-code: 3155421 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-10 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-12 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692476 - CNK-code: 3155439 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-11 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-14 - Packmaß: 140 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-13 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-05 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989692452 - CNK-code: 3155413 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 379671-15 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status de autorização:

Kommerzialisiert

Folheto informativo - Bula

1.3.1
Montelukast
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text046068
_2
26.01.2023 - Updated: 19.12.2023
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MONTELUKAST KRKA 5 MG KAUTABLETTEN
FÜR KINDER VON 6 BIS 14 JAHREN
Montelukast
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME/ANWENDING DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Montelukast Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Montelukast Krka beachten?
3.
Wie ist Montelukast Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Montelukast Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MONTELUKAST KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS MONTELUKAST KRKA IST
Montelukast Krka ist ein Leukotrien-Rezeptorantagonist.
WIE MONTELUKAST KRKA FUNKTIONIERT
Dieser unterdrückt natürlich vorkommende chemische Substanzen in den
Lungen, genannt
Leukotriene, die eine Verengung der Atemwege und Entzündungen der
Lunge verursachen, was zu
Asthmasymptomen führen kann.
WANN SOLLTE MONTELUKAST KRKA VERWENDET WERDEN?
Ihr Arzt hat Montelukast Krka zur Behandlung des Asthmas Ihres Kindes
verordnet, wobei
Asthmasymptomen am Tag und in der Nacht vorgebeugt wird.
-
Montelukast Krka werden bei Patienten zwischen 6 und 14 Jahren
angewendet, deren Asthma
mit der bisherigen Behandlung nicht ausreichend unter Kontrolle
gebracht werden