Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - levocetirizina - comprimido revestido por película - 5 mg - levocetirizina, dicloridrato 5 mg - levocetirizine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria paroxística noturna (hpn). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. atípico hemolítica síndrome urêmico (ahus). soliris é indicado em adultos para o tratamento de:refractários generalizada miastenia gravis (gmg), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. neuromielite óptica transtorno do espectro (nmosd) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (aqp4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores seletivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - iris versicolor, chionanthus virginica, sanguinaria canadensis l. - medicamentos dinamizados compostos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - eculizumabe - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - ravulizumabe - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Portugal - português - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - carmelose sÓdica - outros medicamentos com acao no aparelho visual

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

almirall hermal gmbh - Ácido salicílico + fluorouracilo - solução cutânea - 100 mg/g + 5 mg/g - Ácido salicílico 10 g ; fluorouracilo 0.5 g - n/a - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

msd animal health, lda. - florfenicol 500.0 mg - pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso - florfenicol - truta arco-íris (onchorynchus mykiss)