MINT-CANDESARTAN TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

CANDESARTAN CILEXETIL

Disponível em:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Código ATC:

C09CA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

CANDESARTAN

Dosagem:

4MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

CANDESARTAN CILEXETIL 4MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

30/100/1000

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0135220001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2018-06-05

Características técnicas

MINT-CANDESARTAN Product Monograph
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
MINT-CANDESARTAN
Candesartan Cilexetil Tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
Angiotensin II AT
1
Receptor Blocker
Mint Pharmaceuticals Inc., DATE OF REVISION:
6575 Davand Drive
November 29, 2022
Mississauga, Ontario
L5T 2M3
Submission
Control No: 265629
MINT-CANDESARTAN Product Monograph
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...........................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
..........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
...................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
8
DRUG
INTERACTIONS....................................................................................................13
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.................................................................................14
OVERDOSAGE
.................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................17
STORAGE AND
STABILITY............................................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................20
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION................................................................................21
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.............................................................................21
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................