MINORAX 5% SOLUCION TOPICA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponível em:

INRETAIL PHARMA S.A.

Código ATC:

C02DC01

Forma farmacêutica:

SOLUCION TOPICA

Composição:

POR MILILITRO

Via de administração:

TOPICA

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C.; PERU

Grupo terapêutico:

Minoxidil

Resumo do produto:

Presentación: Caja de cartón con frasco de polietileno de alta densidad de color blanco con válvula de polipropileno de color blanco por 60mL.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-03-14

Características técnicas

MINORAX 5%
MINOXIDIL
SOLUCIÓN TÓPICA
COMPOSICIÓN
Cada 100ml Contiene:
Minoxidil
5g
Excipientes: Propilenglicol, Alcohol etílico y Agua purificada c.s.p.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Grupo farmacoterapéutico: OTROS PRODUCTOS DERMATOLÓGICOS
Código ATC: D11AX01.
Tras
la
aplicación
tópica,
el
minoxidil
estimula, _in _
_vitro_ e _in _
_vivo_,
el
crecimiento
de
los
queratinocitos junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes
con alopecia androgénica.
Este fenómeno se produce después de aproximadamente 2 meses de uso
del producto, y varía
según cada persona. Cuando se interrumpe el tratamiento, cesa el
nuevo crecimiento y suele
volverse al estado inicial al cabo de 3 ó 4 meses. Se desconoce el
mecanismo exacto de acción.
La aplicación tópica de minoxidil durante ensayos clínicos
controlados en pacientes normotensos o
hipertensos no tratados no dio lugar a ningún informe de síntomas
sistémicos relacionados con la
absorción de minoxidil.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Tras la aplicación tópica, el minoxidil sufre sólo una ligera
absorción: una cantidad media del 1,7%
(rango de valores del 0,3% al 4,5%) de la dosis aplicada llega a la
circulación general.
Por el contrario, cuando se administra por vía oral en forma de
comprimido (para el tratamiento
de ciertos tipos de hipertensión) el minoxidil se absorbe totalmente
en el tubo digestivo. Por
tanto, una dosis de 1 ml de solución, que corresponde a la
aplicación cutánea de 50 mg de
minoxidil, daría lugar a la absorción de aproximadamente 0,85 mg de
minoxidil.
No
se
ha
determinado
la
influencia
de
los
trastornos
dermatológicos
concomitantes
en
la
absorción de minoxidil.
Las concentraciones séricas de minoxidil tras la aplicación tópica
dependen de la velocidad de
absorción percutánea. Cuando se interrumpe la aplicación tópica,
aproximadamente el 95% del
minoxidil absorbido se elimina en 4 días. No se conoce bien la
biotransformación del minoxidil
absorbido tras la aplicación tópica
DATOS PRE