Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios osÓrio de moraes ltda - aloÍna, cloreto de metiltionÍnio, teobromina, atropa belladonna, costus spicatus - antissepticos urinarios-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios osÓrio de moraes ltda - aloe ferox mill., cephaelis ipecacuanha (brot.) a. rich, atropa belladonna l., polygonum hidropiper - laxantes irritantes ou estimulantes

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agentes modificadores de lipídios - hipercolesterolemia e misto dyslipidaemiarepatha é indicado em adultos com hipercolesterolemia primária (heterozigótica familiar e não-familiar) ou misto dyslipidaemia, como um adjunto à dieta:em combinação com uma estatina ou estatina com outros de redução de lípidos terapias em pacientes incapazes de alcançar os níveis de ldl-c gols com a dose máxima tolerada de uma estatina ou,isoladamente ou em combinação com outros hipolipemiantes terapias em pacientes que são estatina intolerante, ou para os quais uma estatina é contra-indicado. homozigótica familiar hypercholesterolaemiarepatha é indicado em adultos e adolescentes com idade entre 12 anos e mais com homozigótica da hipercolesterolemia familiar em combinação com outros hipolipemiantes terapias. estabelecido cardiovascular aterosclerótica diseaserepatha é indicado em adultos com doença cardiovascular aterosclerótica (infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) para reduzir o risco cardiovascular por diminuir o ldl-c dos níveis, como adjuvante da correcção de outros factores de risco:em combinação com a dose máxima tolerada de uma estatina com ou sem outros hipolipemiantes terapias ou,isoladamente ou em combinação com outros hipolipemiantes terapias em pacientes que são estatina intolerante, ou para os quais uma estatina é contra-indicado. para os resultados do estudo com relação aos efeitos sobre o ldl-c, de eventos cardiovasculares e populações estudadas, consulte a seção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

indÚstria farmacÊutica milian ltda - fitoterapico simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

indÚstria farmacÊutica milian ltda - fitoterapico simples; antivaricosos de acao sistemica

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cloridrato de etelcalcetide - hiperparatiroidismo, secundário - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv é indicado para o tratamento de hiperparatireoidismo secundário (shpt) em pacientes adultos com doença renal crônica (drc) em terapia de hemodiálise.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - laxantes suavizadores ou emolientes

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

actavis group ptc ehf. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração