País: Finlândia
Língua: finlandês
Origem: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Hydrochlorothiazidum,Amiloridi hydrochloridum anhydricum
Mylan AB
C03EA01
Hydrochlorothiazidum,Amiloridi hydrochloridum anhydricum
tabletti
Resepti
hydroklooritiatsidi ja kaliumia säästävät diureetit
Entiset kauppanimet: MILIZIDE MITE MILORIDE MITE AMILORID MITE MERCK NM
Myyntilupa peruuntunut
1989-09-27
1 PAKKAUSSELOSTE MILORIDE MITE TABLETTI MILORIDE TABLETTI Amiloridihydrokloridi Hydroklooritiatsidi LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN: 1. Mitä Miloride mite/Miloride on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Miloride mite/Miloride -tabletteja 3. Miten Miloride mite/Miloride -tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Miloride mite/Miloride -tablettien säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ MILORIDE MITE/MILORIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Valmisteen vaikuttavat aineet amiloridi ja hydroklooritiatsidi ovat diureetteja eli virtsan eritystä lisääviä nesteenpoistolääkkeitä. Hydroklooritiatsidi poistaa elimistöstä nesteen ohella suoloja, kuten natriumia ja kaliumia. Amiloridi puolestaan estää liiallista kaliumin ja magnesiumin poistumista elimistöstä. Miloride mite/Miloride -tabletteja käytetään kohonneen verenpaineen alentamiseen, sydämen vajaatoiminnan hoitoon ja maksakirroosiin liittyvän turvotuksen vähentämiseen. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT MILORIDE MITE/MILORIDE -TABLETTEJA ÄLÄ KÄYTÄ MILORIDE MITE/MILORIDE -TABLETTEJA - jos olet allerginen (yliherkkä) amiloridille, hydroklooritiatsidille, sulfonamideille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. - jos veresi kaliumpitoisuus on liian korkea (hyperkalemia, seerumin kaliumarvo yli 5,1 mmol/l). - sairastat diabetekseen liittyvää munuaissairautta - sairastat jotain muuta vaikeaa munuaissairautta - sinulla on virtsaumpi Valmisteita ei saa antaa lapsille. OLE ERITY Leia o documento completo
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Miloride mite tabletti Miloride tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Miloride mite -tabletti sisältää: 2,5 mg amiloridihydrokloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia. Yksi Miloride-tabletti sisältää: 5 mg amiloridihydrokloridia ja 50 mg hydroklooritiatsidia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti. Miloride mite -valmisteen kuvaus: Vaaleanvihreä / keltainen, tasapintainen, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "Mil/2" ja toisella puolella "G". Halkaisija 7,0 mm. Miloride-valmisteen kuvaus: Vaaleanvihreä / keltainen, tasapintainen, viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "Mil" ja toisella puolella "G". Halkaisija 8,7 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Verenpainetaudin hoito Sydämen vajaatoiminnan hoito Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Miloride mite/Miloride -tabletit otetaan riittävän nestemäärän kera, esim. lasillinen vettä, aamulla mieluiten tyhjään mahaan. Ruokailu heikentää kohtalaisesti amiloridin imeytymistä. Aloitusannostus kaikissa käyttöaiheissa on 2,5 mg amiloridia ja 25 mg hydroklooritiatsidia kerran vuorokaudessa. Maksimiannos on 10 mg amiloridia ja 100 mg hydroklooritiatsidia vuorokaudessa. Verenpainetaudin hoito: Ylläpitohoidossa tavallinen annostus on 1,25-5 mg amiloridia ja 12,5-50 mg hydroklooritiatsidia kerran vuorokaudessa. Sydämen vajaatoiminta: Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin kaliumpitoisuuden mukaan. Ylläpitohoidossa riittävät yleensä pienemmät annokset kuin mitä hoidon alussa tarvitaan. Maksakirroosiin liittyvän turvotuksen ja askiteksen hoito: Annostus sovitetaan yksilöllisesti diureettisen vasteen ja seerumin kaliumpitoisuuden mukaan. Tavoitteena on, että potilaan paino laskisi tehostuneen diureesin ansiosta 0,5-1 kg vuorokaudessa. Ylläpitohoidossa kliinisen tilanteen ja potilaan painon vakiinnuttua riittävät yleensä pien Leia o documento completo