MICTORYL PEDIATRIC Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de propivérine

Disponível em:

DUCHESNAY INC

Código ATC:

G04BD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

PROPIVERINE

Dosagem:

5MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Chlorhydrate de propivérine 5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

28

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

Antimuscarinics

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158750003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2017-01-05

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS
SUR LES MÉDICAMENTS
Pr
MICTORYL
MC
Chlorhydrate de propivérine sous forme de capsules à libération
modifiée
30 mg et 45 mg
Pr
MICTORYL
MC PÉDIATRIQUE
Chlorhydrate de propivérine sous forme de comprimés enrobés
5 mg
Code ATC : G04BD06
Agent anticholinergique et antispasmodique
Duchesnay Inc.
950, boul. Michèle-Bohec
Blainville (Québec)
Canada J7C 5E2
Date de rédaction :
Le 2 octobre 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 188323
_Monographie de Mictoryl_
_TM_
_/Mictoryl_
_TM_
_ Pédiatrique _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
10
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......