Micoresp pó oral para administração na água de bebida

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:

Tartarato de Tilosina 100.0 g ; Hiclato De Doxiciclina 100.0 g ; Cloridrato De Bromexina  3.5 g

Disponível em:

Zoopan, Produtos Pecuários, S.A.

Código ATC:

QJ01RA90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilosina; Doxycycline; Bromexina

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Aves canoras, Pombo-correio , Hamster

Área terapêutica:

Asociações de Tetraciclinas com outros Antibacterianos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 30 g 502/01/12NFSVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 50 g 502/01/12NFSVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 100 g 502/01/12NFSVPT Autorizado Sim

Características técnicas

                                DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMPUV
AUTORIZADO A 23 DE MAIO DE 2012
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO, RÓTULO E FOLHETO
INFORMATIVO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DSMPUV
AUTORIZADO A 23 DE MAIO DE 2012
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Micoresp pó oral para administração na água de bebida.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada kg de pó contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA
QUANTIDADE
Tartarato de tilosina
100 g (m/m)
Doxiciclina hiclato
100 g (m/m)
Cloridrato de bromexina
3,5 g (m/m)
EXCIPIENTES
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó solúvel para administração oral.
Pó amarelo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Aves canoras, pombos-correio e hamsters (cricetos).
4.2
INDICAÇÃO(ÕES) TERAPÊUTICA(S) ESPECIFICANDO AS ESPÉCIE(S) ALVO
Tratamento da doença respiratória crónica (D.R.C.) em especial das
micoplasmoses, sinusite
infecciosa, colibaciloses, cólera aviária, espiroquetose aviária
(_Borriela anserina_) e infecções
por _Chlamydia _spp., _Corynebacterium _spp._, Erysipelothrix _spp_.,
Listeria _spp._, Leptospira_ spp.,
_Rickettsia_ spp., _Pasteurella_ spp., _Actinomyces_ spp.,
_Streptococcus_ β-hemolíticos, _Streptococcus _
não-hemoliticos, _Clostridium _spp_., Brucella _spp_., Hemophilus
_spp_. _e_ Klebsiella _spp._ _
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a palmípedes nem a coelhos.
Não usar em animais com hipersensibilidade conhecida a qualquer uma
das substâncias activas
ou excipientes.
Não
administrar
simultaneamente
com
antibióticos
β-lactâmicos,
cloranfenicol,
furanos,
quinolonas, aminosídos, colistina e trimetoprim.
Não administrar a animais com insuficiência hepática grave.
Não administrar a animais destinados ao consumo humano.
Não administrar a animais vacinados com vacinas sensíveis à
tilosina na mesma altura ou uma
semana antes.
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - D
                                
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