Micardis

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartāns

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Angiotensin II antagonists, plain

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment būtiski hipertensija pieaugušajiem. Sirds un asinsvadu preventionReduction par sirds un asinsvadu slimību pacientiem ar acīmredzamām atherothrombotic sirds un asinsvadu slimības (anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro artēriju slimību); vai 2. tipa cukura diabētu ar dokumentētu mērķa orgānu bojājumu.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

1998-12-16

Folheto informativo - Bula

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MICARDIS 20 MG TABLETES
telmisartanum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Micardis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Micardis lietošanas
3.
Kā lietot Micardis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Micardis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MICARDIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Micardis pieder zāļu grupai, kas pazīstama kā angiotenzīna-II
receptoru antagonisti. Angiotenzīns II ir
viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina Jūsu asinsvadus,
tā paaugstinot Jūsu asinsspiedienu.
Micardis bloķē angiotenzīna II iedarbību, atslābinot asinsvadus,
un Jūsu asinsspiediens samazinās.
MICARDIS TIEK LIETOTS, lai pieaugušajiem ārstētu paaugstinātu
asinsspiedienu, ko sauc arī par esenciālu
hipertensiju. „Esenciāla” nozīmē, ka paaugstinātam
asinsspiedienam nav citi iemesli.
Ja neārstē augstu asinsspiedienu, tas bojā asinsvadus vairākos
orgānos, kas dažkārt var izraisīt
sirdslēkmi, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu. Parasti
pirms bojājuma rašanās nerodas
augsta asinsspiediena simptomi. Tādēļ svarīgi regulāri mērīt
asinsspiedienu, lai pārliecinātos, ka tas ir
normas robežās.
MICARDIS LIETO ARĪ, lai mazinātu sirds-asinsvadu notikumu
(piemēram, sirdslēkmes vai insulta)
sastopamību riska grupas pieaugušajiem pacientiem
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Micardis 20 mg tabletes
Micardis 40 mg tabletes
Micardis 80 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Micardis 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Micardis 40 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Micardis 80 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 20 mg tablete satur 84 mg sorbīta (E420).
Katra 40 mg tablete satur 169 mg sorbīta (E420).
Katra 80 mg tablete satur 338 mg sorbīta (E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Micardis 20 mg tabletes
Baltas apaļas 2,5 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 50H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Micardis 40 mg tabletes
Baltas ovālas 3,8 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 51H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
Micardis 80 mg tabletes
Baltas ovālas 4,6 mm tabletes ar iegravētu koda numuru 52H vienā
pusē un uzņēmuma logo otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija
Esenciālās hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Kardiovaskulāro notikumu riska mazināšana
Kardiovaskulārās saslimstības mazināšanai pieaugušajiem ar:

simptomātisku aterotrombotisku kardiovaskulāru slimību (anamnēzē
koronārā sirds slimība,
insults vai perifēro artēriju slimība) vai

2. tipa cukura diabētu ar pierādītu mērķorgānu bojājumu.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Esenciālās hipertensijas ārstēšana_
Ieteicamā deva ir 40 mg vienreiz dienā. Dažiem pacientiem pietiek
ar devu 20 mg dienā. Gadījumā, ja
mērķa asinsspiediens netiek sasniegts, telmisartāna devu var
palielināt maksimāli līdz 80 mg vienreiz
dienā. Alternatīva iespēja ir lietot telmisartānu kombinācijā ar
tiazīdu grupas diurētiskiem līdzekļiem,
kā hidrohlorotiazīds, jo, lietojot kopā ar telmisartānu, tam
pierādīta aditīva hipotensīva iedarbība
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 03-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 03-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 03-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 03-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos