MEVACOR Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Lovastatine

Disponível em:

MERCK CANADA INC

Código ATC:

C10AA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

LOVASTATIN

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Lovastatine 20MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

28

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2014-06-06

Características técnicas

_MEVACOR_
®
_ (comprimés de lovastatine) _
_Page 1 de 43_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MEVACOR
®
comprimés de lovastatine, USP
20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
le 13 janvier 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 169342
_MEVACOR_
®
_ (comprimés de lovastatine) _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................20
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................22
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............................................