País: Suíça
Língua: italiano
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methotrexatum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01BA01
methotrexatum
Concentrato per la preparazione di una Iniezione/Infusione
methotrexatum 1 g ut methotrexatum natricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1970-01-01
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Méthotrexate Sandoz® concentrato per soluzione iniettabile/per infusione Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Methotrexatum ut methotrexatum natricum. Sostanze ausiliarie Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Concentrato per soluzione iniettabile/per infusione per uso i.m./ e.v./ i.a./ i.t./ ivt (100 mg/ml) Flaconcino da 1000 mg/10 ml e 5000 mg/50 ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento di neoplasie ematologiche come la leucemia linfatica e mieloide acuta e il linfoma non- Hodgkin nonché di tumori solidi come il cancro della mammella, il carcinoma bronchiale, i tumori maligni della testa e del collo, l'osteosarcoma, il coriocarcinoma e altri tumori trofoblastici, il carcinoma della vescica. Trattamento di malattie autoimmuni, come ad es. l'artrite reumatoide. Trattamento di gravi casi di psoriasi non controllata resistenti alla terapia convenzionale. Posologia/Impiego Utilizzo in campi non-oncologici ·Questo medicamento deve essere assunto o somministrato solo 1 volta a settimana. ·Il medico prescrittore deve annotare il giorno dell'assunzione settimanale nella prescrizione. Il metotrexato deve essere utilizzato solo da medici con una conoscenza approfondita dell'azione e degli effetti collaterali di questo medicamento, nonché del suo utilizzo clinico. La posologia dipende dal peso corporeo o dell'area di superficie corporea del paziente. La dose deve essere ridotta in caso di soppressione ematologica o di insufficienza epatica e renale (cfr. «Istruzioni posologiche speciali»). Il metotrexato può essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa, intra-arteriosa, intratecale e intraventricolare. Posologia abituale Posologia in caso di malattie neoplastiche (adulti, adolescenti e bambini) Dose (mg/m²) Somministrazione Intervallo Somministrazione di leucovorin Dose standard 30‒50 15 × 5 giorni e.v. in bolo e.v. in bolo; intramuscolare ogni settimana ogni 2‒3 settimane - - Dose intermedia 150 240 500≤ Leia o documento completo