Meloxicam Winthrop 15 mg Tabletten

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes ativos:

Meloxicam

Disponível em:

Zentiva Pharma GmbH (8075753)

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Forma farmacêutica:

Tablette

Composição:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm

Via de administração:

zum Einnehmen

Status de autorização:

erloschen

Data de autorização:

2005-11-25

Folheto informativo - Bula

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
MELOXICAM WINTHROP
â 15 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Meloxicam
Für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden
haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Meloxicam Winthrop
â 15 mg Tabletten und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Meloxicam Winthrop
â 15 mg Tabletten
beachten?
3.  Wie ist Meloxicam Winthrop
â 15 mg Tabletten einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Meloxicam Winthrop
â 15 mg Tabletten aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.   WAS IST MELOXICAM WINTHROP
â 15 MG TABLETTEN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Der Name dieses Arzneimittels ist Meloxicam Winthrop
â 15 mg Tabletten. Es gehört zur
Arzneimittelgruppe der so genannten nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR).
Es wird angewendet zur Minderung von Schwellungen, Rötungen und Schmerzen in
Gelenken und Muskeln.
Es wird angewendet:
-  zur symptomatischen Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (Entzündung der
Gelenke) und Spondylitis ankylosans (ein Zustand, der Rücken und Wirbelsäule betrifft).
-  bei akuten Schüben einer Arthrose (E

Características técnicas

FACHINFORMATION 
MELOXICAM WINTHROP® 7,5 MG TABLETTEN
MELOXICAM WINTHROP® 15 MG TABLETTEN
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
MELOXICAM WINTHROP® 7,5 MG TABLETTEN 
MELOXICAM WINTHROP® 15 MG TABLETTEN 
Wirkstoff: Meloxicam
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
MELOXICAM WINTHROP® 7,5 MG TABLETTEN
1 Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
MELOXICAM WINTHROP® 15 MG TABLETTEN
1 Tablette enthält 15 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil: Enthält Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
MELOXICAM WINTHROP® 7,5 MG TABLETTEN
Hellgelbe, runde, biconvexe angeschrägte Tablette mit einer Gravur
(B und 18) auf einer Seite und glatt auf 
der Kehrseite.
MELOXICAM WINTHROP® 15 MG TABLETTEN
Hellgelbe, runde, biconvexe angeschrägte Tablette mit Gravur (B
und 19) beidseits der Bruchkerbe auf einer 
Seite und glatt auf der Kehrseite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen
-
Symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans 
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

-  Aktivierte Arthrose: 7,5 mg Meloxicam pro Tag. Sollte keine
ausreichende Besserung eintreten, kann die 
Dosis auf 15 mg Meloxicam pro Tag erhöht werden.
-  Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg
Meloxicam pro Tag (siehe auch besondere 
Patientengruppen).

ABHÄNGIG VOM THERAPIEERFOLG KANN DIE DOSIS AUF 7,5 MG MELOXICAM 
PRO TAG REDUZIERT WERDEN. 
1
Die Tagesdosis von 15 mg Meloxicam darf nicht
überschritten werden.
Die Tagesdosis sollte als Einmalgabe während einer Mahlzeit mit
einem Glas Wasser oder mit einer anderen 
Flüssigkeit eingenommen werden.
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste
wirksame Dosis über den kürzesten, zur 
Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird
(s. Abschnitt 4.4).
 Die Therapienotwendigkeit
sow