Meloxicam Stada comprimate 7,5 mg

País: Moldávia

Língua: romeno

Origem: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes ativos:

Meloxicamum

Disponível em:

Nijfarm SAD

Código ATC:

M01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Meloxicamum

Dosagem:

7,5 mg

Forma farmacêutica:

comprimate

Unidades em pacote:

N10x2

Tipo de prescrição:

Cu reteta

Fabricado por:

Nijfarm SAD (prod.: Makiz-Pharma SAI, Rusia)

Data de autorização:

2012-09-17

Folheto informativo - Bula

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
MELOXICAM STADA
COMPRIMATE 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18216 DIN 17.09.2012
DENUMIREA COMERCIALĂ
Meloxicam Stada
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Meloxicamum
COMPOZIŢIA 
1 comprimat conţine:    
_substanţa activă:_ meloxicam 7,5;          
_substanţe auxiliare:_  celuloză microcristalină, zahăr lactat (lactoză), aerosil (dioxid 
de siliciu coloidal), croscarmeloză de sodiu, talc, stearat de
magneziu.
DESCRIEREA PREPARATULUI 
Comprimate de culoare de la galben-deschis până la galben cu nuanţă verzuie, cu 
suprafaţa plat-cilindrică, cu incizie şi margini bine conturate. Se admite suprafaţa 
marmorată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate. 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Preparate antiinflamatoare şi antireumatice M01AC06.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Meloxicam este preparat antiinflamator nesteroidian, cu acţiune antiinflamatoare, 
analgezică   şi   antipiretică.   Acţiunea   este   cauzată   de   micşorarea   sintezei 
prostaglandinelor în focarul de inflamaţie în
rezultatul inhibării activităţii enzimatice 
a   coclooxigenazei-2.   Neînsemnat   influenţează   asupra   ciclooxigenazei-1,   care 
participă la sinteza prostaglandinelor, care protejează mucoasa tractului digestiv şi 
asigură o circulaţie renală adecvată.
_PROPRIETĂŢILE FARMACOCINETICE_
După   administrarea   internă   meloxicamul   se   absoarbe   bine   din   tractul 
gastrointestinal.     Biodisponibilitatea   absolută   constituie   89%.  Administrarea 
concomitent cu alimentele nu modifică absorbţia preparatului. 
La administrarea internă a preparatului în doze de 7,5 şi 15 mg concentraţiile lui 
sunt proporţionale cu dozele