MEKSUN 15 MG 30 FORT TABLET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes ativos:

meloxicam

Disponível em:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

M01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Tipo de prescrição:

Normal

Área terapêutica:

Celebrex

Status de autorização:

Pasif

Data de autorização:

1970-01-01

Folheto informativo - Bula

1
KULLANMA TALİMATI
PAROL HOT 500 MG/60 MG/4 MG TEK KULLANIMLIK TOZ IÇEREN POŞET
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir poşet 500 mg parasetamol, 60 mg psödoefedrin hidroklorür ve
4 mg
klorfeniramin maleat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Mandalina aroması, gün batımı sarısı (E110), sitrik asit,
tartarik asit,
askorbik asit, sukroz, sodyum bikarbonat, aspartam (E951), sodyum
benzoat (E211).
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. PAROL HOT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. PAROL HOT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. PAROL HOT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. PAROL HOT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. PAROL HOT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
PAROL HOT, sarı renkten oranj renge kadar renklilikte, kristal toz
içeren tek kullanımlık
poşetlerdedir. 6 ve 12 poşet ambalaj boyunda orjinal kutusunda
kullanıma sunulmaktadır.
PAROL HOT, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol),
alerjik hastalıklara karşı etkili bir
antihistaminik (klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini
azaltarak tıkanıklıkları gideren
bir dekonjestan (psödoefedrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin
madde içeren kombine bir
ilaçtır.
PAROL HOT; üst solunum yollarının akut enfeksiyonlarına bağlı
ağrı, ateş, burun tıkanıklığı,
hapşırma ve

Características técnicas

1
/15
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PAROL HOT 500 mg/60 mg/4 mg tek kullanımlık toz içeren poşet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDELER:
Parasetamol………………….500 mg
Psödoefedrin HCl......................60 mg
Klorfeniramin maleat..................4 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sukroz…….…………………….. 17384,6 mg
Sodyum bikarbonat……………….. 598 mg
Sodyum benzoat (E211)………….….30 mg
Aspartam
(E951)………………….…40
mg
Gün batımı sarısı (E110)…......……….1,4mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Poşet
Poşetler içinde sarı renkten oranj renge kadar renklilikle kristal
toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
PAROL HOT; üst solunum yolları akut enfeksiyonlarının semptomatik
tedavisinde endikedir.
Analjezik, antipiretik, antihistaminik ve dekonjestan etkiye sahip
kombinasyon preparatıdır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI, UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde: 6 ya da 8 saat ara
ile 1 tane alınmak üzere günde
3 ya da 4 kez 1 poşet kullanılır. Günde 4 dozdan fazla
kullanılmamalıdır.
Alkol
alan
kişilerde
hepatotoksiste
nedeniyle
günlük
alınan
parasetamol
dozunun
2
gramı
aşmaması gerekir.Alkol alan kişilerde, parasetamole bağlı
hepatotoksisite riski nedeniyle günlük
PAROL HOT dozu 4 poşeti aşmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolu ile kullanılır. Her bir poşetin içindeki ilaç 160 ml
(yaklaşık 1 su bardağı) sıcak su
içerisinde karıştırılarak çözülmeli ve sıcak iken
içilmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta şiddette karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan
hastalarda dikkatle
kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4
_. _
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Şiddetli karaciğer ve
böbrek yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3.
Kontrendikasyonlar).
PEDIATRIK POPÜLASYON:
12