Medoksomilolmesartanat/amlodipin Sandoz 20 mg/5 mg filmsko obložene tablete

País: Eslovênia

Língua: esloveno

Origem: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Ingredientes ativos:

amlodipin; medoksomilolmesartanat

Disponível em:

Sandoz d.d.

Código ATC:

C09DB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipin; medoksomilolmesartanat

Forma farmacêutica:

filmsko obložena tableta

Composição:

amlodipin 5 mg / 1 tableta  medoksomilolmesartanat20 mg / 1 tableta; medoksomilolmesartanat 20 mg / 1 tableta

Via de administração:

Peroralna uporaba

Unidades em pacote:

10 tableta

Tipo de prescrição:

Rp

Grupo terapêutico:

medoksomilolmesartanat in amlodipin

Resumo do produto:

Pakiranje :škatla z 10 tabletami v pretisnem omotu; Način/režim predpisovanja/izdaje : Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept;

Status de autorização:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Data de autorização:

2017-10-05

Folheto informativo - Bula

                                Do prihoda zdravila na trg v Republiki Sloveniji
informacije o zdravilu v slovenskem jeziku niso na voljo.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Do prihoda zdravila na trg v Republiki Sloveniji
informacije o zdravilu v slovenskem jeziku niso na voljo.
                                
                                Leia o documento completo