MAR-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponível em:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Código ATC:

R03DC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

MONTELUKAST

Dosagem:

4MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à mâcher)

Composição:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30(3X10)

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-01-18

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-MONTELUKAST
Montélukast en comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
PR
MAR-MONTELUKAST
Comprimés de montélukast à 10 mg
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
2, CHEMIN GURDWARA, SUITE 112,
OTTAWA, ONTARIO DATE OF RÉVISION:
LE 15 OCTOBRE 2019
K2E 1A2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 232057
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
11
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
18
ÉTUDES CLINIQUES
..........................