MAGNE B6, solution buvable en ampoule

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

magnésium (lactate de) dihydraté

Disponível em:

SANOFI AVENTIS FRANCE

Código ATC:

A12

DCI (Denominação Comum Internacional):

magnesium (lactate) dihydrate

Dosagem:

0,186 g

Forma farmacêutica:

solution

Composição:

composition pour une ampoule de 10 ml > magnésium (lactate de) dihydraté : 0,186 g > magnésium (pidolate de) : 0,936 g > chlorhydrate de pyridoxine : 0,010 g

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Área terapêutica:

Suppléments minéraux

Resumo do produto:

329 784-5 ou 34009 329 784 5 8 - 10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/06/1996;324 303-9 ou 34009 324 303 9 0 - 20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;324 304-5 ou 34009 324 304 5 1 - 30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2006;

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1997-01-21

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
Dénomination du médicament
MAGNE B6, solution buvable en ampoule
Lactate de magnésium dihydraté, pidolate de magnésium, chlorhydrate
de pyridoxine.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MAGNE B6, solution buvable en ampoule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAGNE
B6, solution buvable en
ampoule ?
3. Comment prendre MAGNE B6, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MAGNE B6, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MAGNE B6, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Suppléments minéraux, Code ATC : A12
Ce médicament est indiqué dans les carences en magnésium
confirmées par votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAGNE
B6,
solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais MAGNE B6, solution buvable en ampoule :
·
si vous êtes allergique au lactate de magnésium dihydraté, au
pidolate de magnésium, au chlorhydrate
de pyridoxine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAGNE B6, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactate de magnésium
dihydraté...........................................................................................
0,186 g
Pidolate de
magnésium........................................................................................................
0,936 g
Chlorhydrate de
pyridoxine...................................................................................................
0,010 g
Pour une ampoule de 10 ml.
La teneur totale en magnésium-élément est de 100 mg (4,12 mmol) par
ampoule.
Excipients à effet notoire : métabisulfite de sodium (E223),
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chez l’adulte :
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les
repas.
Chez l’enfant et le nourrisson de plus de 10 kg (environ 1 an) :
10 à 30 mg/kg/jour (soit 0,4 à 1,2 mmol/kg/j) soit 1 à 4 ampoules
par jour à répartir en 2 ou 3 prises
pendant les repas.
Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
Mode d’administration
Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
en cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 30 ml/min).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la
voie veineuse. Il en est de même en cas
de malabsorption.
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de