Lumirem 0.175 mg/ml Suspensão oral
País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
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Ingredientes ativos:
Ferromoxsil
Disponível em:
A. Martins & Fernandes, S.A.
Código ATC:
V08CB03
DCI (Denominação Comum Internacional):
Ferromoxsil
Dosagem:
0.175 mg/ml
Forma farmacêutica:
Suspensão oral
Composição:
Ferromoxsil 0.175 mg/ml
Via de administração:
Via oral
Unidades em pacote:
Frasco 1 unidade(s) - 300 ml
Classe:
19.2 - Meios de contraste para imagem por ressonância magnética
Tipo de prescrição:
MSRM
Grupo terapêutico:
N/A
Área terapêutica:
iron oxide, nanoparticles
Indicações terapêuticas:
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Resumo do produto:
Número de Registo: 4208286 CNPEM: 50093096 CHNM: 10052821 Não Comercializado
Status de autorização:
Autorizado
Data de autorização:
1999-04-18
