País: Alemanha
Língua: alemão
Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Luffa operculata (Pot.-Angaben); Thryallis glauca (Pot.-Angaben); Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben); Propolis (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Mischung
Luffa operculata (Pot.-Angaben) (2507) 250 Milligramm; Thryallis glauca (Pot.-Angaben) (14242) 250 Milligramm; Cardiospermum halicacabum (Pot.-Angaben) (14243) 250 Milligramm; Propolis (Pot.-Angaben) (14244) 250 Milligramm
zum Einnehmen
Verkehrsfähigkeit: Ja
2006-06-06
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizischen Rat ein. LUFFA COMP. HANOSAN HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL ZUSAMMENSETZUNG : 1 g (10 g entsprechen ca. 11 ml) enthält arzneiliche Wirkstoffe: Luffa operculata Dil. D4 250 mg Galphimia glauca Dil. D3 250 mg Cardiospermum halicacabum Dil. D3 250 mg Propolis Dil. D4 (HAB, Vorschrift 4b, Ø mit Ethanol 62 %) 250 mg DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE: 20 / 50 ml Mischung zum Einnehmen PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: Hanosan GmbH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen; Tel.: 05131-45930, Fax: 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indika- tion. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Überempfindlichkeit gegen Propolis (Bienenkittharz), Perubalsam (Myroxylon), Pappeln oder Zimt. Luffa comp. Hanosan ist bei Alkoholkranken und in der Schwangerschaft nicht anzuwenden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel enthält 61 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epi- leptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wir- kung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeu- ten angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit ei- nem homöopathisch erfahren Therapeuten erfolgen. _GEBRAUCHSINFORMATION _ Bi Leia o documento completo