Lovette, omhulde tabletten

País: Holanda

Língua: holandês

Origem: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ETHINYLESTRADIOL 20 µg/stuk ; LEVONORGESTREL 100 µg/stuk

Disponível em:

Pfizer B.V. Rivium Westlaan 142 2909 LD CAPELLE A/D IJSSEL

Código ATC:

G03AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

ETHINYLESTRADIOL 20 µg/stuk ; LEVONORGESTREL 100 µg/stuk

Forma farmacêutica:

Filmomhulde tablet

Composição:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 1450 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MONTAANGLYCOLWAS (E 912) ; POLACRILINE KALIUM ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 1450 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MONTAANGLYCOLWAS (E 912) ; POLACRILINE KALIUM ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Via de administração:

Oraal gebruik

Área terapêutica:

Levonorgestrel And Ethinylestradiol

Resumo do produto:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 1450; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MONTAANGLYCOLWAS (E 912); POLACRILINE KALIUM; TITAANDIOXIDE (E 171);

Data de autorização:

1998-09-08

Folheto informativo - Bula

                                LOVE 024 NL PIL 07Oct2022
1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKSTER
LOVETTE, OMHULDE TABLETTEN
levonorgestrel en ethinylestradiol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lovette en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige
informatie
1.
WAT IS LOVETTE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lovette is een anticonceptiepil die wordt gebruikt om zwangerschap te
voorkomen. Elke tablet bevat een
kleine hoeveelheid van twee verschillende vrouwelijke hormonen,
namelijk 0,100 mg levonorgestrel (een
hormoon met progesteron-achtige werking) en 0,020 mg ethinylestradiol
(een hormoon met oestrogene
werking). Anticonceptiepillen die twee hormonen bevatten worden
‘combinatiepillen’ genoemd. Vanwege
de kleine hoeveelheid hormonen is Lovette een zogenaamde lichte pil.
Omdat de beide hormonen in alle
tabletten in de strip in dezelfde hoeveelheid gecombineerd zijn, wordt
het een éénfase-combinatiepil
genoemd (‘de combinatiepil’).
Anticonceptiepillen zijn zeer betrouwbaar. Als zij correct worden
ingenomen (zonder dat tabletten worden
vergeten) dan is de kans op zwangerschap zeer klein.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
Als één van de hieronder ge
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1 van 15
LOVE 024 NL SmPC 07Oct2022
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lovette, omhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lovette bevat per omhulde tablet 100 µg levonorgestrel en 20 µg
ethinylestradiol.
Hulpstof met bekend effect:
Elke omhulde tablet bevat 40 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Ronde, roze, waterige filmomhulde tweevoudig bolle tabletten met
“W” gestanst aan de ene zijde en
“912” aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orale anticonceptie
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
HOE WORDT LOVETTE INGENOMEN?
De tabletten dienen elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip te worden
ingenomen, zo nodig met wat
vloeistof, in de volgorde die op de strip staat aangegeven. Gedurende
21 achtereen-volgende dagen dient
dagelijks één tablet te worden ingenomen. Daarna volgt een periode
van 7 dagen waarin geen tabletten
worden ingenomen, waarna men met de volgende strip start. Tijdens de
pilvrije periode treedt doorgaans
een onttrekkingsbloeding op. Deze bloeding begint meestal op de tweede
of derde dag na de laatste tablet
en is niet altijd voorbij op de dag waarop met de volgende strip wordt
begonnen.
HOE TE BEGINNEN MET LOVETTE?
_Geen hormonaal anticonceptivum in de voorafgaande maand_
De eerste tablet dient op de eerste dag van de natuurlijke cyclus te
worden ingenomen (d.i. op de eerste
dag van de menstruatie). Het is ook mogelijk om op de tweede tot
vijfde dag van de menstruatie te
beginnen, maar in dat geval moet geadviseerd worden om tijdens de
eerste 7 dagen van Lovette gebruik
aanvullend een niet-hormonale anticonceptiemethode (zoals een condoom)
te gebruiken.
_ _
_Overschakelen van een ander combinatie oraal anticonceptivum (OAC) _
Bij voorkeur dient teworden begonnen op de dag na inname van de
laatste actieve tablet van het
voorafgaande combinatie-OAC, maar uiterlijk op de dag na de
gebruikelijke tabletvrije periode (of de
2 van 15
LOVE 024 NL SmPC 0
                                
                                Leia o documento completo