LONGACEF 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: Venezuela

Língua: espanhol

Origem: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes ativos:

CEFIXIMA

Disponível em:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

DCI (Denominação Comum Internacional):

CEFIXIMA

Dosagem:

400 mg

Forma farmacêutica:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Fabricado por:

LABORATORIOS LETI, S.A.V.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

0000-00-00

Características técnicas

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CEFIXIMA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos
CÓDIGO ATC: J01DD.08 3.1. FARMACODINAMIA
La Cefixima es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas (de 3ra.
generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de la barrera de
peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a
las enzimas
(proteínas fijadoras de penicilina) implicadas en el proceso. Dicha
acción genera una
estructura
defectuosa
y
osmóticamente
inestable
que
provoca
la
muerte
del
microorganismo mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) como:
GRAM (+):
_Streptococcus pneumoniae_ y _Streptococcus pyogenes_._ _
_ _
GRAM (-): _ Haemophilus influenzae_, _ Moraxella catarrhalis_, _
Neisseria gonorrhoeae_,
_ _
_Klebsiella pneumoniae_, _Proteus mirabilis _y_ Escherichia coli_._ _ 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración oral la cefixima se absorbe en un 40-50%
en el tracto
gastrointestinal
y
genera
concentraciones
plasmáticas
pico
en
2-6
horas.
Los
alimentos retardan su absorción pero sin afectar su magnitud.
Se une a proteínas plasmáticas en un 65% y se distribuye a los
tejidos y fluidos
corporales alcanzando concentraciones efectivas en orina, bilis, oído
medio, próstata,
esputo, amígdalas y mucosa del seno maxilar. Atraviesa la placenta,
pero se
desconoce si se excreta en la leche materna.
No existe evidencia de metabolismo _ in vivo_. Se excreta en orina (un
50% como
fármaco inalterado) mediante filtración glomerular y, en menor
grado, por secreción
tubular.
En animales de experimentación se ha detectado excreción (10%) por
vía biliar. Su
vida media de eliminación es de 3-4 horas y se prolonga en pacientes
con insuficiencia
renal
. 3.3. INFORMACIÓN PRE-CLÍNICA SOBRE SEGURIDAD
No se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico
de la cefi