LILOVON EF.TAB 600MG/TAB

País: Grécia

Língua: grego

Origem: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes ativos:

ACETYLCYSTEINE

Disponível em:

ΝΕΣΤΟΡΑΣ ΒΛΑΧΟΣ Ι.Κ.Ε. Δ.Τ. EPSILON HEALTH Κ. Παλαμά 4, "Κωνσταντινουπολίτικα", 555 34 Π.Ε. Θεσσαλονίκη

Código ATC:

R05CB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

ACETYLCYSTEINE

Dosagem:

600MG/TAB

Forma farmacêutica:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Composição:

ACETYLCYSTEINE 600MG

Via de administração:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tipo de prescrição:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapêutica:

ACETYLCYSTEINE

Resumo do produto:

Αρ. άδειας: 101618/28-11-2014; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803019201011 BTx20 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status de autorização:

Εγκεκριμένο

Folheto informativo - Bula

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LILOVON 600 MG/TAB ΑΝΑΒΡΆΖΟΝ ΔΙΣΚΊΟ
ΑΚΕΤΥΛΟΚΥΣΤΕΙΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το LILOVON και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το LILOVON
3. Πώς να πάρετε το LILOVON
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το LILOVON
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LILOVON ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉ�

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LILOVON 600 mg/tab Αναβράζον δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 600 mg
ακετυλοκυστεΐνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Λακτόζη,
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Αναβράζον δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά δισκία επίπεδης
επιφάνειας.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη ρευστοποίηση των βλεννωδών
εκκρίσεων της αναπνευστικής οδού σε
περιπτώσεις οξειών και χρόνιων
βρογχοπνευμονικών παθήσεων
(βρογχίτιδα,
εμφύσημα, τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια
ασθματική βρογχίτιδα).
Εάν απαιτείται, κατά τη διάρκεια
οξειών εξάρσεων των βρογχίτιδων να
χορηγείται
ταυτόχρονα κατάλληλο αντιβιοτικό.
Τοξικότητα από παρακεταμόλη.
Στις περιπτώσεις δηλητηρίασης από
παρακεταμόλη προτιμάται η ενδοφλέβια
χορήγηση
ακετυλοκυστεΐνης,
σύμφωνα
με
το
ευρωπαϊκό
πρωτόκολλο
PRESCOTT και σε περίπτωση που αυτή δεν
είναι διαθέσιμη γίνεται χορήγηση
από το στόμα.
4.2.ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ΓΙΑ ΤΗ ΡΕΥΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΒΛΕΝΝΩΔΏΝ
ΕΚΚΡΊΣΕΩΝ_
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΆ ΗΛΙΚΊΑΣ ΑΠΌ 12 ΕΤΏΝ