LIDOTER 2% SOLUCION INYECTABLE

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponível em:

TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Código ATC:

C01BB01

Forma farmacêutica:

SOLUCION INYECTABLE

Composição:

POR MILILITRO

Via de administração:

EPIDURAL INTRAVENOSA

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS TERAPEUTICA BOLIVIANA S.A.(TERBOL S.A.); BOLIVIA

Grupo terapêutico:

LIDOCAÍNA

Resumo do produto:

Presentación: Caja de cartón x 1 , 25 , 50 y 100 viales de vidrio tipo I incoloro x 20 mL

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2024-07-11

Características técnicas

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
LIDOTER
® 2%
CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA
FORMA FARMACEÚTICA
: Solución Inyectable
COMPOSICION CUALI-CUANTITATIVA
CADA VIAL CONTIENE:
Clorhidrato de lidocaina…………….400 mg
Excipientes c.s.p…………… …….. 20 mL
Excipientes: Cloruro de sodio, agua para inyección
INDICACIONES TERAPEUTICAS
La inyección de clorhidrato de lidocaína, USP está indicada
para la producción de anestesia local o regional mediante
técnicas de infiltración como la inyección percutánea y la
anestesia regional intravenosa mediante técnicas de bloqueo
de nervios periféricos como el plexo braquial y las técnicas
intercostales y neural central, como los bloqueos epidurales
lumbares y caudales, cuando los procedimientos aceptados
para
estas
técnicas
se
describe
en
los
libros
de
texto
estándar.
DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN
La TABLA 1 (Dosis Recomendadas) resume los volúmenes y
concentraciones recomendados de Inyección de Clorhidrato
de
Lidocaína,
USP
para
varios
tipos
de
procedimientos
anestésicos.
Las
dosis
sugeridas
en
esta
tabla
son
para
adultos sanos normales y se refieren al uso de soluciones sin
epinefrina.
Cuando se requieren volúmenes más grandes, solo se deben
usar
soluciones
que
contengan
epinefrina,
excepto
en
aquellos
casos
en
que
los
medicamentos
vasopresores
puedan estar contraindicados.
Ha habido informes de eventos adversos de condrólisis en
pacientes
que
recibieron
infusiones
intraarticulares
de
anestésicos locales después de procedimientos artroscópicos
y
otros
procedimientos
quirúrgicos.
La
lidocaína
no
está
aprobada
para
este
uso
(consulte
ADVERTENCIAS,
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN).
Estas dosis recomendadas sirven solo como una guía para la
cantidad
de
anestesia
necesaria
para
la
mayoría
de
los
procedimientos de rutina. Los volúmenes y concentraciones
reales que se utilizarán dependen de una serie de factores,
como el tipo y la extensión del procedimiento quirúrgico, la
profundidad de la anestesia y el grado de relajación muscular
requeridos,
la